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制備5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羥基-6-氧代-四氫-吡喃-2-基)乙基]-2-異丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 沃尼爾·朗伯有限責(zé)任公司/J·D·奈爾森;M·G·潘門特
公開(公告)號(hào) CN1675200A  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(專利)號(hào) CN03818668.3  
申請日期 2003.07.25  
專利名稱 制備5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R )-4-羥基-6-氧代-四氫-吡喃-2-基)乙基]-2-異丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法  
主分類號(hào) C07D405/06  
分類號(hào) C07D405/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.6 US 60/401,707  
申請(專利權(quán))人 沃尼爾·朗伯有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·D·奈爾森;M·G·潘門特  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 PCT/IB2003/003322 2003.7.25  
進(jìn)入國家日期 2005.02.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(I)化合物的方法,其包括:(a)在溶劑中使式(II)化合物與過渡金屬催化劑、氫源以及堿接觸,得到式(III)化合物:其中R1被定義為-XR,其中X是O、S或Se、或者R1是其中R2和R3各自獨(dú)立地是烷基、環(huán)烷基、芳烷基或芳基,或者R2和R3一起形成-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH(R4)-CH2)3-、-(CH(R4)-CH2)4-、-(CH(R4)-(CH2)2-CH(R4))-、-(CH(R4)-(CH2)3-CH(R4))-、-CH2-CH2-A-CH2-CH2-、-CH(R4)-CH2-A-CH2CH2-、-CH(R4)-CH2-A-CH2-CH(R4)-,其中R4是具有1-4個(gè)碳原子的烷基,A是O、S、NH或者NR,其中R被定義為烷基、芳基、芳烷基或雜芳基;(b)在甲醇水溶液中使用堿將其中R1如上定義的式(III)化合物轉(zhuǎn)化成式(IV)化合物;然后(c)在溶劑中使式(IV)化合物與酸接觸得到式(I)化合物。  
摘要 本發(fā)明描述了一種制備5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羥基-6-氧代-四氫吡喃-2-基)-乙基]-2-異丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺(I)的方法,它是合成阿托伐他汀鈣的關(guān)鍵中間體。  
國際公布 WO2004/014896 英 2004.2.19  
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