| 公開(公告)號(hào) | CN1237959C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01814778.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.08.28 |
| 專利名稱 | 制備用于軟膠囊的藥學(xué)組合物的方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/48(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/48(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.8.29 US 09/649,947 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 謝勒技術(shù)公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·C·廷德爾;C·C·韋伯斯特;J·C·費(fèi)迪南多;J·C·劉易斯 |
| 地址 | 美國內(nèi)華達(dá)州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2001-08-28 PCT/US2001/026711 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.02.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 戈 泊;程 偉 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于提高軟膠囊劑量單位的相應(yīng)填充組合物粘度的藥學(xué)活性成分濃度的方法，所述的方法包括以下步驟：a)將第一部分藥學(xué)活性成分和填充組合物中使用的全部聚乙二醇結(jié)合，形成起始的懸浮液；b)混合步驟a)中所述起始懸浮液；c)向步驟b)中的懸浮液中加入第一部分含氫氧根物質(zhì)；d)混合所述的藥學(xué)活性成份和所述的步驟a)至c)中的氫氧根物質(zhì)直至溶解形成溶液；e)向溶液中加入第二部分藥學(xué)活性成分，形成另一懸浮液；f)混合步驟e)中獲得的懸浮液；g)向步驟f)的懸浮液中加入第二部分含氫氧根物質(zhì)；并且h)混合所述的藥學(xué)活性成份和所述的步驟e)至f)中的氫氧根物質(zhì)直至溶解形成溶液，其中所述的第一和第二部分藥學(xué)活性成分以及第一和第二部分含氫氧根物質(zhì)都分別少于它們各自在最終填充組合物中使用的成分的總量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種方法，其能提高劑量單位中相應(yīng)填充組合物粘度下的藥學(xué)活性成分的可實(shí)現(xiàn)濃度。本方法尤其適用于制備含有布洛芬、萘普生、吲哚美辛和乙酰氨基苯酚為藥學(xué)活性成分的軟明膠膠囊。采用本方法后，只需較少量的組合物成分而不是藥學(xué)活性成分就可以達(dá)到相同的治療有效劑量，由此顯著提高了藥學(xué)活性成分的濃度，其結(jié)果是減少了總填充容積和劑量單位大小，或者提高了每一劑型的藥學(xué)活性成分濃度。 |
| 國際公布 | 2002-03-07 WO2002/017855 英 |
