| 公開(公告)號 | CN100358893C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN03823193.X |
| 申請日期 | 2003.08.13 |
| 專利名稱 | 一些新的咪唑并吡啶及其用途 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.14 SE 0202462-8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 亨里克·約翰森;卡羅利納·拉維茨;格里戈里奧斯·尼基蒂迪斯;彼得·斯喬;彼得·斯托姆 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-08-13 PCT/SE2003/001279 |
| 進入國家日期 | 2005.03.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式(Ia)化合物或其可藥用鹽 (Ia) 其中： R3表示鹵素、C1～3烷基或C1～3烷氧基； R10表示H； Ar表示苯基、5-或6-元雜芳環(huán)或吲哚環(huán)；所述的雜芳環(huán)包含1～3個獨立地選自O(shè)、N和S的雜原子； m表示整數(shù)1或2； 當m表示1的時候，R1表示(CH2)nNR4R5且n表示整數(shù)0或1； 當m表示2的時候，一個R1表示氯或OMe且另一個R1表示(CH2)nNR4R5且n表示整數(shù)0或1； R4表示H或C1～4烷基； R5表示CH2Ar2； Ar2表示苯基、5-或6-元雜芳環(huán)或苯并咪唑環(huán)；所述的雜芳環(huán)包含1～3個獨立地選自O(shè)、N和S的雜原子；所述的苯基、雜芳環(huán)或苯并咪唑環(huán)任選地進一步被1或2個基團取代，所述的取代基獨立地選自鹵素、C1～4烷基、CN、CH2OH、C1～4烷氧基、CO2Me、CH2OAc和吡啶基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了式(I)的化合物及其可藥用鹽在制備用于治療或預(yù)防疾病或病癥的藥物中的用途，在所述的疾病或病癥中，抑制激酶Itk活性是有益的，其中R1、R3、R10、m和Ar如說明書中定義。還公開了一些式(I)的化合物及其制備方法、包含這些化合物的組合物及其在治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2004-02-26 WO2004/016611 英 |
