| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1296368C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02824846.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.12.04 |
| 專利名稱 | 用作腺苷受體調(diào)節(jié)劑的苯并噻吩化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D333/66(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D333/66(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.12 EP 01129269.5 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·阿蘭因;A·弗洛爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-12-04 PCT/EP2002/013704 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.06.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I化合物及其可藥用酸加成鹽：其中R是任選被鹵素取代的苯基，或者是任選被C1-C6烷基取代的吡啶-3-或-4-基，或者是-NR1R2，其中R1和R2與它們所連接的N原子一起形成選自下列的雜環(huán)：?jiǎn)徇�、硫代嗎啉基、哌啶基�?a class="channel_keylink" href="http://www.gydjdsj.org.cn/pharm/2009/20090113072319_103335.shtml" target="_blank">哌嗪基，所述雜環(huán)基團(tuán)可任選被-(CH2)n-羥基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代；n是0、1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其可藥用酸加成鹽，其中R是任選被鹵素取代的苯基，或者是任選被低級(jí)烷基取代的吡啶-3-或-4-基，或者是-NR1R2，其中R1和R2與它們所連接的N原子一起形成選自下列的雜環(huán)：?jiǎn)徇�、硫代嗎啉基、哌啶基或哌嗪基，所述雜環(huán)基團(tuán)可任選被-(CH2)n-羥基、低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基取代；n是0、1或2。已經(jīng)表明式(I)化合物對(duì)A2A-受體具有良好親和性，它們因此可用于治療涉及該受體的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-07-03 WO2003/053954 英 |
