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新的羥烷基吲哚并咔唑衍生物、制備方法和含有這些衍生物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實驗室/M·普律多姆;C·馬米農(nóng);P·莫羅;J·?寺;A·皮埃爾;B·普法伊費爾;P·雷納德;J-G·比佐-埃斯皮亞
公開(公告)號 CN1253463C  
公開(公告)日 2006.04.26  
申請(專利)號 CN02820784.X  
申請日期 2002.10.21  
專利名稱 新的羥烷基吲哚并咔唑衍生物、制備方法和含有這些衍生物的藥物組合物  
主分類號 C07H19/23(2006.01)I  
分類號 C07H19/23(2006.01)I;A61K31/7056(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.22 FR 01/13576  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·普律多姆;C·馬米農(nóng);P·莫羅;J·希克曼;A·皮埃爾;B·普法伊費爾;P·雷納德;J-G·比佐-埃斯皮亞  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請 2002-10-21 PCT/FR2002/003592  
進(jìn)入國家日期 2004.04.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 式(I)化合物、它們的藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽: 其中: R1和R2相同或不同,它們相互獨立,分別代表選自氫、線性或分支的(C1-C6)烷基、羥基、線性或分支的(C1-C6)羥基烷基、線性或分支的二羥基(C1-C6)烷基、線性或分支的(C1-C6)烷氧基、線性或分支的(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、氨基和線性或分支的(C1-C6)氨基烷基的基團(tuán),其中每組中氨基部分任選被一個或兩個相同或不同的選自線性或分支的(C1-C6)烷基的基團(tuán)取代, Ra和Rb相同或不同,相互獨立,分別代表線性或分支的(C1-C6)亞烷基鏈, X1、X2和X3相同或不同,相互獨立,分別代表選自羥基、線性或分支的(C1-C6)烷氧基的基團(tuán), X4代表式-Rc-X1的基團(tuán),其中Rc代表單鍵或亞甲基基團(tuán),X1如上文定義。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物、它們的異構(gòu)體和藥學(xué)上可接受的酸或堿加成鹽,在式(I)中:R1和R2分別代表選自氫、烷基、芳基烷基、羥基、羥基烷基、二羥基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基和氨基烷基(任選取代的)的基團(tuán);Ra和Rb分別代表亞烷基鏈;X1、X2分別代表選自羥基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基、氨基(任選取代的)、鹵素、烷基羰氧基和疊氮基的基團(tuán);X4代表亞甲基或者如說明書中定義的式-Rc-X1的基團(tuán)。本發(fā)明的化合物可以用作藥物。  
國際公布 2003-05-01 WO2003/035663 法  
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