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哌嗪衍生物和它們在治療神經疾病和精神病中的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 葛蘭素集團有限公司/戈登·布魯頓;巴里·S·奧萊克;基肖爾·K·拉納
公開(公告)號 CN1809553A  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN200480017562.1  
申請日期 2004.04.21  
專利名稱 哌嗪衍生物和它們在治療神經疾病和精神病中的用途  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D401/10(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.4.23 GB 0309222.8;2003.10.2 GB 0323109.9  
申請(專利權)人 葛蘭素集團有限公司  
發(fā)明(設計)人 戈登·布魯頓;巴里·S·奧萊克;基肖爾·K·拉納  
地址 英國米德爾塞克斯  
頒證日  
國際申請 2004-04-21 PCT/EP2004/004245  
進入國家日期 2005.12.23  
專利代理機構 北京市柳沈律師事務所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 英國;GB  
主權項 式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽: 其中: R1表示芳基、雜芳基、-芳基-X-C3-7環(huán)烷基、-雜芳基-X-C3-7環(huán)烷基、-芳基-X-芳基、-芳基-X-雜芳基、-芳基-X-雜環(huán)基、-雜芳基-X-雜芳基、-雜芳基-X-芳基或-雜芳基-X-雜環(huán)基; 其中R1中的所述芳基、雜芳基和雜環(huán)基基團可以任選被一個或多個(例如1、2或3個)可以相同或不同的取代基所取代,并且該取代基選自鹵素、羥基、氰基、硝基、氧代、鹵代C1-6烷基、多鹵代C1-6烷基、鹵代C1-6烷氧基、多鹵代C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基C1-6烷氧基、-COC1-6烷基、-COC1-6烷基-鹵素、-COC1-6烷基-氰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基磺;1-6烷基亞磺;、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基磺;鵆1-6烷基、C1-6烷基磺酰氨基C1-6烷基、C1-6烷基酰氨基C1-6烷基、芳基、芳基磺;、芳基磺酰氧基、芳氧基、芳基磺酰氨基、芳基甲酰氨基、芳酰基、或基團NR15R16、-CONR15R16、-NR15COR16、-C(R15)=NOR16、-NR15SO2R16或-SO2NR15R16,其中R15和R16獨立地表示氫或C1-6烷基或一起形成雜環(huán); X表示化學鍵、O、CO、SO2、OCH2或CH2O; 每個R2和R4獨立地表示C1-4烷基; R3表示C3-8烷基、C3-6鏈烯基、C3-6炔基、C3-6環(huán)烷基、C5-6環(huán)烯基或-C1-4烷基-C3-6環(huán)烷基; 其中R3中的所述C3-6環(huán)烷基基團可以任選被一個或多個(例如1、2或3個)相同或不同的取代基所取代,并且該取代基選自鹵素、C1-4烷基或三氟甲基基團; m和n獨立地表示0、1或2; p和q獨立地表示1或2; 或其藥學上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及新的具有藥理學活性的哌啶羰基哌嗪衍生物,它們的制備方法,含有它們的組合物以及它們在治療神經障礙和精神病中的用途。  
國際公布 2004-11-25 WO2004/101546 英  
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