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作為選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑(SARMS)的噻唑啉衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 詹森藥業(yè)有限公司/R·A·吳;Z·隋
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1835937A  
公開(kāi)(公告)日 2006.09.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480023091.5  
申請(qǐng)日期 2004.06.12  
專利名稱 作為選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑(SARMS)的噻唑啉衍生物  
主分類號(hào) C07D277/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D277/12(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P5/26(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.13 US 60/478712  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·A·吳;Z·隋  
地址 比利時(shí)比爾斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-06-12 PCT/US2004/018665  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.02.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 玥  
國(guó)省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物 其中 R1選自芳基和雜芳基; 其中所述雜芳基通過(guò)碳原子連接; 其中所述芳基或雜芳基任選由1-4個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代:鹵素、烷基、鹵素取代的烷基、低級(jí)烷基酯、氰基、N(RA)2C(O)-、低級(jí)烷基-C(O)-NRA-、低級(jí)烷基-S(O)0-2-、苯基-S(O)0-2、低級(jí)烷基-S(O)0-2-NRA、苯基-S(O)0-2-NRA-和三氟甲基-磺酰基; 其中所述苯基任選由一個(gè)或更多個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代:鹵素、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、羥基、羧基、氰基、硝基、氨基、低級(jí)烷基氨基或二(低級(jí)烷基)氨基; RA獨(dú)立選自氫或低級(jí)烷基; R2和R2a每一個(gè)獨(dú)立選自氫、低級(jí)烷基和鹵素取代的低級(jí)烷基; R3選自氫和低級(jí)烷基; R4選自芳基和雜芳基;其中所述雜芳基通過(guò)碳原子連接; 其中所述芳基或雜芳基任選由1-4個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代:鹵素、烷基、鹵素取代的烷基、低級(jí)烷基酯、氰基、N(RA)2C(O)-、低級(jí)烷基-C(O)-NRA、低級(jí)烷基-S(O)0-2-、苯基-S(O)0-2、低級(jí)烷基-S(O)0-2-NRA、苯基-S(O)0-2-NRA-和三氟甲基-磺酰基; 其中所述苯基任選由一個(gè)或更多個(gè)獨(dú)立選自以下的取代基取代:鹵素、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、羥基、羧基、氰基、硝基、氨基、低級(jí)烷基氨基或二(低級(jí)烷基)氨基; R5選自氫、低級(jí)烷基和鹵素取代的低級(jí)烷基; 或其藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及新的通式(I)的噻唑啉衍生物;其中所有的變量如本文所定義,涉及含有它們的藥用組合物以及它們?cè)谥委熡尚奂に厥荏w調(diào)節(jié)的疾病和病癥中的用途。  
國(guó)際公布 2004-12-29 WO2004/113309 英  
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