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合成培哚普利及其藥學上可接受鹽的新方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 瑟維爾實驗室/T·迪比費;J-P·勒庫夫
公開(公告)號 CN1839147A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(專利)號 CN200480024192.4  
申請日期 2004.08.27  
專利名稱 合成培哚普利及其藥學上可接受鹽的新方法  
主分類號 C07K5/06(2006.01)I  
分類號 C07K5/06(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.8.29 EP 03292131.4  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·迪比費;J-P·勒庫夫  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請 2004-08-27 PCT/FR2004/002196  
進入國家日期 2006.02.22  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 合成下式(I)化合物及其藥學可接受鹽的方法: 其特征在于在堿存在下,使下式(II)化合物: 式中R1代表氫原子或芐基或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基基團,與具有S構(gòu)型的下式(III)化合物進行反應: 式中X代表鹵素原子,而R2代表氨基官能團的保護基團,在氨基官能團去保護后得到下式(IV)化合物: 式中R1如前面所定義,然后,在堿存在下,使式(IV)化合物與下式(V)化合物進行反應: 式中G代表氯、溴或碘原子或?qū)?甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基,得到下式(VI)化合物: 式中R1如前面所定義, 在例如鈀、鉑、銠或鎳的催化劑存在下使式(VI)化合物氫化,如果必要在去保護后得到式(I)化合物。  
摘要 本發(fā)明公開合成式(I)培哚普利及其藥學可接受鹽的方法。  
國際公布 2005-03-17 WO2005/023841 法  
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