公開(公告)號(hào)
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CN1826335A
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公開(公告)日
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2006.08.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480021322.9
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申請(qǐng)日期
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2004.07.23
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專利名稱
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1,2,4-三唑化合物的制造方法以及其中間體
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主分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.7.24 JP 201286/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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株式會(huì)社富士藥品
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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中村洋;雨田淳一郎;大野敦嗣;佐藤隆弘
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地址
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日本埼玉縣
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-07-23 PCT/JP2004/010456
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.01.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐 迅
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(a) 所示1,2,4-三唑化合物、其鹽或其水合物,式中,A表示在2位之外可有取代基的吡啶N-氧化物-4-基團(tuán)或者可有取代基的2-氰基吡啶-4-基團(tuán);Rb表示可有取代基的吡啶基或苯基;Rc表示可使式(a)化合物具有有機(jī)溶劑可溶性的、可被酸除去的基團(tuán),是與三唑環(huán)中任一氮原子結(jié)合的基團(tuán)。
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摘要
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如下述反應(yīng)式所示,使化合物(1)和Rc-X(2)反應(yīng)得到化合物(3),使其與腈化劑反應(yīng)得到化合物(4),再除去Rc基團(tuán)得到1,2,4-三唑化合物(5)、其鹽或水合物的制造方法,式中,Ra、Rb以及Rd表示取代基,Rc表示可用酸除去的基團(tuán)。由化合物(1)可在反應(yīng)過程中不分離任一反應(yīng)生成物,而且高收率地制造在3位具有可有取代基的2-氰基吡啶-4-基團(tuán),并且在5位具有可有取代基的芳香族基團(tuán)的1,2,4-三唑化合物(5),該1,2,4-三唑化合物(5)可抑制黃嘌呤氧化酶,對(duì)治療痛風(fēng)、高尿酸血癥是有用的。
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國(guó)際公布
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2005-02-03 WO2005/009991 日
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