公開(公告)號
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CN1285372C
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公開(公告)日
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2006.11.22
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申請(專利)號
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CN200410027012.X
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申請日期
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2004.04.28
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專利名稱
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一種治療婦科炎癥的中藥口服制劑的制備方法
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主分類號
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A61K36/906(2006.01)I
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分類號
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A61K36/906(2006.01)I;A61K36/902(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/62(2006.01)I;A61K36/58(2006.01)I;A61K36/53(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P15/02(200
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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陳志成
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發(fā)明(設(shè)計)人
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陳志成
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地址
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710075陜西省西安市高新四路玫瑰大廈1902室
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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陜西;61
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主權(quán)項
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一種治療婦科炎癥的中藥口服制劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)原料的組成和重量配比為: 赤芍40-80g、上茯苓80-120g、三棱40-80g、川楝子40-80g、莪術(shù)40-80g、延胡索40-80g、芡實80-120g、當歸80-120g、苦參40-80g、香附20-60g、黃柏40-80g、丹參80-120g、山藥80-140g; (2)取苦參、延胡索、黃柏,粉碎成粗粉,每次用4-12倍量60-80%乙醇、回流提取2-3次,1-2小時/次,合并提取液,濾過,濾液減壓回收乙醇濃縮至相對密度1.30~1.35,真空干燥、粉碎,得苦參等醇提干膏粉; (3)取香附、當歸,粉碎成粗粉,加6-12倍量水提取揮發(fā)油6-12小時,收集揮發(fā)油,藥液另器保存,備用;藥渣再加水煎煮1-2次,1-1.5小時/次,合并煎液、濾過,濾液與藥液合并,減壓濃縮至相對密度為1.03-1.10,高速離心,離心液減壓濃縮、干燥、粉碎,得香附等水提干膏粉; (4)取赤芍、川楝子、土茯苓、三棱、山藥、芡實,每次加6-14倍量水、煎煮2-3次,1-2小時/次,合并煎液、濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.03-1.10,高速離心,離心液減壓濃縮、干燥、粉碎,得赤芍等水提干膏粉; (5)取丹參,粉碎成粗粉,每次用4-12倍量80-95%乙醇、回流提取2次,0.5-1.5小時/次,提取液合并,濾過,濾液減壓回收乙醇并濃縮至相對密度1.25-1.30,得醇提濃縮液;藥渣再加水煎煮1-3次,濾過,合并濾液,高速離心,離心液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.40,與醇提濃縮液合并,真空干燥、粉碎,得丹參浸膏粉; (6)取莪術(shù),粉碎成粗粉,加6-12倍量水提取揮發(fā)油4-10小時,收集揮發(fā)油,水提液另器保存;藥渣放冷,用70-90%的乙醇浸泡2-24小時后開始滲漉,直至滲漉液近無色為止,合并滲漉液,減壓回收乙醇并與水提液合并,減壓濃縮成稠膏,真空干燥、粉碎,得莪術(shù)浸膏粉; (7)取上述香附等揮發(fā)油和莪術(shù)揮發(fā)油混勻,用0.5-6倍量油吸收劑吸收,得粉末揮發(fā)油; (8)取上述苦參等醇提干膏粉、香附等水提干膏粉、赤芍等水提干膏粉、丹參浸膏粉、莪術(shù)浸膏粉、粉末揮發(fā)油,混合均勻,加入藥劑學上可接受的輔料,制成滴丸或軟膠囊,即制得。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種治療婦科炎癥的中藥口服制劑,它是以赤芍、土茯苓、三棱、川楝子、莪術(shù)、延胡索、芡實、當歸、苦參、香附、山藥等十三味中藥為原料,通過分組提取、濃縮、干燥制成浸膏粉,再加入輔料制成的滴丸或軟膠囊劑。本發(fā)明中藥口服制劑具有活血化瘀,軟堅散結(jié),清熱解毒,消炎鎮(zhèn)痛的功效。經(jīng)藥效學試驗表明,具有抗炎、鎮(zhèn)痛等藥理作用,用于慢性附件炎、盆腔炎、陰道炎、膀胱炎、慢性闌尾炎、尿路感染等疾病,具有有效成分含量高、起效快、療效確切、服用和攜帶方便、質(zhì)量穩(wěn)定等優(yōu)點。
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國際公布
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