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辣蓼—沒食子酸—RP-HPLC

  
方法名稱:
  辣蓼—沒食子酸—RP-HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于辣蓼中沒食子酸含量的測定
方法原理:
 本品粗粉加入10 %的鹽酸溶液水浴回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在274 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    Agilent1100 series;Agilent1100 series可變波長檢測器(VWD)

色譜條件    色譜柱:Agilent Hypersil ODS柱(4.0×250 mm,5 μm);流動(dòng)相: 甲醇-水-冰醋酸(10∶88∶2);流速:0.9 mL/min;柱溫:30 ℃;檢測波長: 274nm;進(jìn)樣量:5 μL

試樣制備:
 

對照品溶液制備    精密稱取干燥至恒重的沒食子酸對照品10 mg置100 mL量瓶,用10 %鹽酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,再吸取5 mL溶液置25 mL量瓶中,加10 %鹽酸稀釋至刻度,制成約0.02 mg/mL沒食子酸的對照品溶液。

供試品溶液制備    取辣蓼藥材粗粉,精密稱取約0.1 g,置三角瓶中,加入15 mL的10 %的鹽酸溶液,稱定重量,水浴回流3 h,放冷,用10 %的鹽酸溶液補(bǔ)足減失的重量,再用0.45 μm的水相濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得。

操作步驟:
  分別精密吸取沒食子酸對照液以及辣蓼供試品溶液各5 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算沒食子酸含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  賴東美,施連印.RP-HPLC法測定辣蓼中沒食子酸的含量.海峽藥學(xué). 2006. 18(2): 50~52
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