方法名稱(chēng)： |
桑菊感冒沖劑-連翹苷含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于桑菊感冒沖劑中連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品加甲醇進(jìn)行超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在230 nm處測(cè)定峰面積，用外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 Agilent - 1100 高效液相色譜儀（美國(guó))，MWD紫外檢測(cè)器，二元高壓梯度泵，HP-1100化學(xué)工作站 色譜條件 色譜柱：kromasil C18（250 mm ×4. 6 mm，5 μm，Tpchron)；流動(dòng)相：V（乙腈)：V（水)= 24：76；流速：1.0 mL/min；柱溫：室溫；檢測(cè)波長(zhǎng)：230 nm；進(jìn)樣量：20 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 準(zhǔn)確稱(chēng)取連翹苷對(duì)照品4.20 mg，于50 mL量瓶?jī)?nèi)，用體積分?jǐn)?shù)50 %乙腈溶解并稀釋至刻度，制成8. 40 μg/mL連翹苷的50 %乙腈溶液。 供試品溶液的制備 準(zhǔn)確稱(chēng)取本藥品2.0 g，置具塞錐形瓶中，加甲醇50 mL，超聲處理40 min，取出過(guò)濾，以30 mL甲醇洗滌，濾液揮干，殘?jiān)?0 mL水溶解，用氯仿萃取5次，每次50 mL。合并萃取液揮干氯仿，殘?jiān)泽w積分?jǐn)?shù)50 %甲醇溶解，定容于5 mL容量瓶中。 |
操作步驟： |
分別精密吸取連翹苷對(duì)照液以及桑菊感冒沖劑供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
劉耕耘，布仁，馬志平. 中藥新藥桑菊感冒沖劑中連翹苷的測(cè)定. 分析試驗(yàn)室.2006，25（12)：73~76 |
