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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含苦參制劑—復(fù)方苦參注射液—苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿—HPLC中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含苦參制劑—復(fù)方苦參注射液—苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿—HPLC

  
方法名稱:
  含苦參制劑—復(fù)方苦參注射液苦參堿、槐定堿和化苦參堿—HPLC
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于復(fù)方苦參注射液中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿含量的測定
方法原理:
 本品加氯仿萃取,經(jīng)液相色譜分離,在220 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    Alltech 426型高效液相泵,Alltech UVIS 200檢測器,Allchrom化學(xué)工作站

色譜條件    色譜柱:Alltima Amino(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:乙腈-3 %磷酸溶液-無水乙醇(80︰10︰10);流速:1.0 mL/min;檢測波長:220 nm;柱溫:30 ℃
試樣制備:
 

對照品溶液的制備   精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿對照品適量,加乙腈-無水乙醇(8020)溶解,制成1 mL含苦參堿0.050 mg,槐定堿0.049 mg,氧化苦參堿0.372 mg的混合溶液,即得。

供試品溶液的制備   精密量取復(fù)方苦參注射液0.5 mL,置分液漏斗中,加入濃試液約1 mL,用42 mL氯仿分3次萃取(15,15,12 mL),收集氯仿液,蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇適量使溶解,并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜0.45 μm濾過,取續(xù)濾液,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿對照液以及復(fù)方苦參注射液供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  田娟,王維皓,高慧敏等.HPLC測定復(fù)方苦參注射液中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿的含量.中國中藥雜志. 2007.32(3):222~224
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