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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:含黃芩制劑—雙黃連口服液—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

含黃芩制劑—雙黃連口服液—黃芩苷的含量測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱(chēng):
  含黃芩制劑—黃連口服液—黃芩苷的含量測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于雙黃連口服液中黃芩苷的含量測(cè)定
方法原理:
 本品加5%甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在274nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  日本shimadzu-10高效液相色譜儀。

色譜條件  色譜柱:NucleosilC18柱(250mm ×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-冰醋酸-水(45∶0. 2∶55) ;檢測(cè)波長(zhǎng):274nm;柱溫:32 ℃,流速:0.8ml/ min ;理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于4500。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  精密稱(chēng)取在60℃減壓干燥4h 的黃芩苷對(duì)照品取2.5mg,置50ml量瓶中,加50%甲醇水溶液稀釋至刻度、搖勻、即得。

供試品溶液的制備  取雙黃連口服液,精密量取10ml,放置于50ml 容量瓶中,精密加入5 %甲醇適量,超聲提取20min。加50 %甲醇稀釋至刻度,搖勻,用0. 45μm 濾膜過(guò)濾,精密吸取濾液5. 0ml置50ml 量瓶中,作為供試品
操作步驟:
  分別吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μ1,注入液相色譜儀,在上述色譜條件下,測(cè)定峰面積,以外標(biāo)法計(jì)算黃芩苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:www.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  張玉玲,周亮,李翠英.HPLC 法測(cè)定雙黃連口服液中黃芩苷的含量.湖南中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào).2003.9(7):78
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