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紅花-紅花黃色素A的含量測定方法-RP-HPLC

  
方法名稱:
  紅花-紅花黃色素A的含量測定-RP-HPLC
應(yīng)用范圍:
  紅花藥材中紅花黃色素A的含量測定
方法原理:
 本品細(xì)粉加70%乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在403nm處測定峰面積,外標(biāo)法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  Agilent 1100高效液相色譜儀,自動進樣器,DAD檢測器,Agilent Chemstation色譜工作站

色譜條件  大連依利特HypersilODS2色譜柱(250mm×4.6 mm, 5μm);甲醇-乙腈-0.7%-磷酸水溶液(26:2:72);柱溫:30°C,流速: 1.0mL·min-1;檢測波長: 403 nm;進樣量20μL。
試樣制備:
 

對照品溶液的制備  精密稱取經(jīng)硅膠干燥24h的紅花黃色素& 對照品適量,加70%乙醇制成每1ml含0.178mg的溶液,搖勻,即得。

供試品溶液的制備   將不同來源的紅花材料的干燥花粉碎,過40 目篩,置硅膠干燥器內(nèi)干燥24h,精密稱取0.5g,置具

塞三角瓶中。精密加70%乙醇15ml,超聲處理40min。過濾,70%乙醇多次洗滌藥渣數(shù)次至藥渣無色,合并濾液,定容至25ml 容量瓶刻度。混勻,用0.45um;纖維素濾膜過濾,作為樣品溶液
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對照品和供試品溶液各1μl進樣,測定峰面積值,按外標(biāo)法計算含量
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻:
  楊玉霞,吳衛(wèi),鄭有良,陳黎,劉仁建,黃春燕. 部分引進與國產(chǎn)紅花品種(系)中紅花黃色素A的HPLC分析. 西昌學(xué)院學(xué)報•自然科學(xué)版. 2007,21(1).9~12,17
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