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莪術(shù)-姜黃素的含量測定方法-HPLC

  
方法名稱:
  莪術(shù)-黃素的含量測定-HPLC
應(yīng)用范圍:
  為控制中藥原料藥姜黃、、莪術(shù)的內(nèi)在質(zhì)量提供了依據(jù)
方法原理:
 本品細(xì)粉加甲醇超聲、冷浸提取,經(jīng)液相色譜分離,在420nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  HP1100 高效液相色譜儀, G1311A-四元泵,1314A-UV 可變波長檢測器, HP Rev.A.0501 化學(xué)工作站。

色譜條件  色譜柱SupelcosilTM LC18柱(5um,416mm×250mm);流動相:甲醇-異丙醇-0.5% 醋酸溶液(19∶25∶56);流速0.6 mL/min;測定波長420nm;柱溫35℃。
試樣制備:
 

對照品溶液的制備  精密稱取3.5mg姜黃素對照品,置25mL 容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,制成對照品溶液

供試品溶液的制備  精密稱取廣西莪術(shù)粉末(過60目篩)各0.2 g,60℃烘箱中干燥4h,加入甲醇10mL,超聲振蕩1h,離心,取上清液,再加入甲醇40mL浸泡4h,合并2次上清液,減壓回收溶劑, 殘留物用甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中,加甲醇定容至刻度。郁金、廣西莪術(shù)用0145 Lm的微孔濾膜過濾,備用。姜黃取1 mL 于10mL容量瓶中, 加甲醇定容至刻度, 用0.45um的微孔濾膜過濾, 備用
操作步驟:
  在選定的色譜條件下,分別吸取對照品和供試品溶液各10μl進(jìn)樣,測定峰面積值,按外標(biāo)法計(jì)算含量
附件:
 
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  戚愛棣. HPLC 法測定姜黃、郁金、廣西莪術(shù)中姜黃素的含量 .中草藥.2002,33(6):510~512
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