| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗痛風藥物\鎮(zhèn)痛藥 |
| 英文名 | Diclofenac and Codeine* |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為白色片，無臭，幾乎無味。 |
| 功效 | |
| 主治 | 適用于各種手術后疼痛、癌性疼痛、骨病痛等中度疼痛。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品為雙氯芬酸鈉和磷酸可待因兩種成分組成的復方片劑。其中雙氯芬酸鈉，具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其鎮(zhèn)痛作用比阿司匹林和吲跺美辛強，約為阿司匹林的26-50倍，系外周型鎮(zhèn)痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。磷酸可待因對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮(zhèn)咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。此外，還有鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用，鎮(zhèn)痛作用強度約為嗎啡的1/10，但仍強于一般解熱鎮(zhèn)痛藥。系中樞型弱阿片類鎮(zhèn)痛藥。氯芬待因片口服1小時內起效，可持續(xù)4小時左右。服用本品，有可能出現消化道反應，呼吸抑制很弱，成癮性較低。 |
| 體內過程 | 雙氯芬酸鈉經胃腸道吸收迅速，在服用后1-2小時血藥濃度達峰值，血漿蛋白結合率大于99%，其濃度與劑量呈線性關系，t1/2為1-2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥，無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝，口服后進入體循環(huán)僅為60%，所以口服給藥的藥-時曲線下面積（AUC)約是同等劑量非腸道給藥AUC的1/2。該藥經肝臟代謝，體內主要代謝物為4-羥雙氯芬酸，代謝物經尿和膽汁排泄，原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%-70 %，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30-45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內主要由肝臟代謝，大部分轉化為可待因-6-葡萄糖醛酸，另外約有10%脫甲基而轉化為嗎啡，然后與葡萄糖醛酸結合，代謝物主要經尿排泄。 |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：每片含雙氯芬酸鈉25mg，磷酸可待因15mg。 |
| 用法用量 | 口服。成人1次1-2片，1日3次。兒童1日每公斤體重3.5-6mg（每片按40mg計算)，在醫(yī)生指導下，多次服用。連續(xù)使用不超過7天。 |
| 不良反應 | 主要為胃腸道癥狀，如胃部不適、惡心、嘔吐等，發(fā)生率約為10%左右。文獻報道還可有頭暈、困倦、皮疹、瘙癢、水腫、黃疸、便秘或出血傾向等。 |
| 注意事項 | 應注意消化道潰瘍、腎損害或成癮性的發(fā)生，但這些現象大都是長期、大劑量應用時才有出現的可能。肝、腎損害，有消化性潰瘍病史者及哺乳期婦女慎用。妊娠頭3個月及對阿司匹林、嗎啡過敏者忌用。心源性、功能性與診斷不明的疼痛禁用。 |
| 貯藏 | 避光，密閉保存。 |
| 備注 | *號為英文名國際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡稱INN)或無國際專利藥名 |
