| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 激素及影響內(nèi)分泌的藥物\甲狀旁腺及鈣代謝調(diào)節(jié)藥 |
| 英文名 | Vitamin D3*，Colecalciferol |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | 膽骨化醇，膽鈣化醇 |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為無色針狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。無臭，無味。遇光或空氣易變質(zhì)。極易溶于氯仿、乙醇、丙酮或乙醚，略溶于植物油，不溶于水。熔點(diǎn)84-88℃（分解)。 |
| 功效 | |
| 主治 | 同維生素D2。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品促進(jìn)鈣沉著，抑制其排泄。促進(jìn)腸內(nèi)鈣磷的吸收，促進(jìn)骨基質(zhì)的鈣化。長期服用出現(xiàn)血漿和尿鈣、磷量增加，鈣沉積在動(dòng)脈、腎等組織中。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品胃腸吸收良好，膽汁對(duì)其腸吸收是必需的。脂肪吸收不良，降低本藥的吸收，維生素D及其代謝產(chǎn)物與特異的α-球蛋白結(jié)合，經(jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到全身其它部位，儲(chǔ)蓄于肝和脂肪。本藥起效慢，作用維持時(shí)間長，高血鈣時(shí)起效時(shí)間12-24小時(shí)，療效可持續(xù)10-14日，口服作用時(shí)效6個(gè)月以上。反復(fù)給藥有累積作用。維生素D3在肝臟被維生素D-25羥化酶羥基化為25-羥代謝物（如骨化二醇)，后者在腎經(jīng)維生素D-1羥化酶代謝為抗佝僂病活性最高的1，25-雙羥代謝物（如骨化三醇)，并在腎進(jìn)一步被代謝為1，24，25-三羥衍生物。代謝物及維生素D主要經(jīng)膽汁及糞便排泄，少量經(jīng)尿排出。 |
| 劑型 | 注射劑,膠丸劑 |
| 規(guī)格 | 注射劑：7.5mg/mll（30萬u)，15mg/ml（60萬u)。膠丸劑：1μg，此外尚有乳劑。 |
| 用法用量 | 1．預(yù)防維生素D缺乏癥 ①成人用量 口服：0.01-0.02mg（400-800u)/d。②對(duì)易患佝僂病的嬰兒 用量可達(dá)7.5mg（30萬u)。③用母乳喂養(yǎng)的嬰兒0.01mg（400u)/d。 2．治療佝僂病 根據(jù)病情，口服：0.0625-0.125mg（2500-5000u)/d，活動(dòng)期0.125-0.250mg（5000-1.0萬u)/d ；不能口服及重癥患者，肌內(nèi)注射：7.5-15mg（30萬u-60萬u)。 3．骨軟化癥（由于長期服用抗驚厥藥引起)①成人口服：0.025-0.1mg（1000-4000u)/d。②小兒：0.025mg（1000u)/d。 4．嬰兒手足搐搦癥 口服：0.05-0.125mg（2000-5000u)/d，1個(gè)月后改為0.01mg（400u)/d。 5．甲狀旁腺功能低下 ①成人口服：1.25-3.75mg（5-15萬u)/d。②小兒：1.25-12.5mg（5-50萬u)/d。 |
| 不良反應(yīng) | 同維生素D2。 |
| 注意事項(xiàng) | 同維生素D2。 |
| 貯藏 | 避光，充氮，密封，在冷處保存。 |
| 備注 | *號(hào)為英文名國際非專利藥名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,簡稱INN)或無國際專利藥名 |
