舒胸片－人參皂苷Rg1的測(cè)定－薄層掃描法 2

本方法采用薄層掃描法測(cè)定舒胸片中人參皂苷Rg₁的含量。

本方法適用于舒胸片中人參皂苷Rg1含量的測(cè)定。

供試品于索氏提取器中加甲醇加熱回流，過(guò)濾，濾液蒸干，殘?jiān)�用甲醇溶解，制成供試液，點(diǎn)樣、展開，以10%硫酸乙醇溶液顯色，用薄層掃描儀進(jìn)行掃描，于波長(zhǎng)λs=540nm， λ_R=700nm測(cè)量人參皂苷Rg₁(C₄₂H₇₂O₁₄)吸收度積分值，計(jì)算其含量。

1. 乙醚

2 .正丁醇

3 .甲醇

4 .氯仿

5 .醋酸乙酯

6 硫酸 10％硫酸乙醇溶液

7 .乙醇

1 儀器

1.1索氏提取器

1.2薄層掃描儀

1.3涂布器

應(yīng)能使吸附劑在玻璃板上手工或自動(dòng)涂成一層符合厚度要求的均勻薄層。

1.4點(diǎn)樣器

一般采用微升毛細(xì)管或與之相應(yīng)的點(diǎn)樣器材。

1.5展開室

可用適合薄層板大小的專用玻璃缸，底部平底或雙槽，蓋子須密閉。

2 材料

2.1玻板

用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的規(guī)格，要求光滑、平整，洗凈后不附水珠，晾干。

2.2吸附劑

硅膠G，其顆粒大小一般要求直徑為10～40μm。

1. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取人參皂苷 Rg₁對(duì)照品適量，加甲醇制成每1mL含1.4mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

取供試品10片，除去糖衣，緊密稱定，求出每片重量，研細(xì)，精密稱取約1g，置索氏提取器中，加乙醚60mL，加熱回流 2 小時(shí)，棄去乙醚液，取出濾紙筒，晾干。再置索氏提取器中，加甲醇 60mL，加熱回流至提取液無(wú)色，回收甲醇并濃縮至干，殘?jiān)�加�?0mL使溶解，用水飽和的正丁醇提取5次（20mL、20mL、10mL、10mL、 10mL)，合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌 2次，每次 20mL，棄去水液，正丁醇回收至干，殘?jiān)�加甲醇適量使溶解，移至 10mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

1. 薄層板制備

將吸附劑1份和水3份在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為0.25～0.5mm)取下涂好薄層的玻板，于室溫下，置水平臺(tái)上晾干，在反射光及透射光下檢視，表面應(yīng)均勻，平整，無(wú)麻點(diǎn)、無(wú)氣泡、無(wú)破損及污染，于110℃烘30分鐘，冷卻后立即使用或置干燥箱中備用，或用商品預(yù)制板。

2. 點(diǎn)樣

精密吸取供試品溶液 6μL、對(duì)照品溶液 1μL與 4μL，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，如用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣到薄層板上，一般為圓點(diǎn)，點(diǎn)樣基線距底邊1.0～1.5cm，樣點(diǎn)直徑一般不大于2mm，點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影響檢出為宜。點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層表面。

3. 展開

將點(diǎn)好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10)5～10℃放置12小時(shí)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出。

4. 含量測(cè)定

在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，選擇反射方式，采用吸收法，進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λs=540nm， λ_R=700nm， 測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算。

用外標(biāo)法測(cè)定時(shí)，若對(duì)照品各數(shù)據(jù)點(diǎn)在校正曲線上呈一通過(guò)原點(diǎn)的直線時(shí)，可用一點(diǎn)法校正，如不通過(guò)原點(diǎn)通常宜采用二點(diǎn)法校正，必要時(shí)用多點(diǎn)法校正。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編、化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，一部p.636。