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黃楊寧片-環(huán)常綠黃楊堿D的測定-薄層色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 黃楊寧片-環(huán)常綠黃楊堿D的測定-薄層色譜法
方法名稱:
黃楊寧片-環(huán)常綠黃楊堿D的測定-薄層色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用薄層掃描法測定黃楊寧片中環(huán)常綠黃楊堿D的含量。

本方法適用于中成藥黃楊寧片。

方法原理:

供試品研成粉末,用氯仿水浴回流,過濾,濾液定容,制成供試液,點(diǎn)樣、展開,以改良碘化鉍鉀顯色,用薄層掃描儀進(jìn)行掃描,于波長λS=500nm,λR=700nm測量環(huán)常綠黃楊堿D吸收度積分值,計(jì)算其含量。

試劑:

1. 氯仿

2.改良碘化鉍鉀

3. 濃氨試液

4. 苯

5. 丙酮

儀器設(shè)備:

1 儀器

1.1 薄層掃描儀

1.2 涂布器

應(yīng)能使吸附劑在玻璃板上手工或自動(dòng)涂成一層符合厚度要求的均勻薄層。

1.3點(diǎn)樣器

一般采用微升毛細(xì)管或與之相應(yīng)的點(diǎn)樣器材。

1.4展開室

可用適合薄層板大小的專用玻璃缸,底部平底或雙槽,蓋子須密閉。

2材料

2.1玻板

用10cm × 10cm、10cm × 15cm、20cm × 10cm或20cm × 20cm的規(guī)格,要求光滑、平整,洗凈后不附水珠,晾干。

2.2吸附劑

硅膠G,其顆粒大小一般要求直徑為10-40µm。

試樣制備:

1. 對照品溶液的制備

精密稱取環(huán)常綠黃楊堿對照品適量,加氯仿制成每1mL各含1mg的溶液,作為對照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品粉末約1.5g,置氯仿20mL中水浴回流1小時(shí),過濾,濾液稍加揮干,以氯仿定容至10mL,搖勻,作為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

1.薄層板制備

將吸附劑1份和水3份在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后,倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布(厚度為0.25-0.5mm)取下涂好薄層的玻板,于室溫下,置水平臺(tái)上晾干,在反射光及透射光下檢視,表面應(yīng)均勻,平整,無麻點(diǎn)、無氣泡、無破損及污染,于110℃烘30分鐘,冷卻后立即使用或置干燥箱中備用,或用商品預(yù)制板。

2.點(diǎn)樣

精密吸取對照品溶液和供試品溶液各2µL,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,如用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣到薄層板上,一般為圓點(diǎn),點(diǎn)樣基線距底邊1.0~1.5cm,樣點(diǎn)直徑一般不大于2mm,點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況,以不影響檢出為宜。點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層表面。

3.展開

將點(diǎn)好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中,以苯-丙酮(3:1)為展開劑,展開至8-15cm時(shí),取出薄層板,晾干,噴以改良碘化鉍鉀溶液顯色,取出,晾干。

4.含量測定

在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,選擇反射方式,采用吸收法,用雙波長進(jìn)行掃描,波長:λS =500nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計(jì)算。

用外標(biāo)法測定時(shí),若對照品各數(shù)據(jù)點(diǎn)在校正曲線上呈一通過原點(diǎn)的直線時(shí),可用一點(diǎn)法校正,如不通過原點(diǎn)通常宜采用二點(diǎn)法校正,必要時(shí)用多點(diǎn)法校正。
參考文獻(xiàn):
桂英達(dá),劉秋麗,楊炳友. 黃楊寧片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究. 黑龍江醫(yī)藥,1998,11(2):95-97.
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