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霍香正氣水-厚樸、廣藿香油的鑒別-薄層色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 霍香正氣水-厚樸、廣藿香油的鑒別-薄層色譜法
方法名稱:
霍香正氣水-厚樸、廣藿香油的鑒別-薄層色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用薄層色譜法測定霍香正氣水中的厚樸、廣藿香油。

本方法適用于中成藥霍香正氣水。

方法原理:

本品用石油醚(60~90°C)提取2次,合并石油醚提取液,水浴揮去石油醚,殘渣加乙酸乙酯使溶解,作為供試品溶液,進行薄層色譜分析。

試劑:

1. 石油醚(60~90°C)

2 .乙酸乙酯

3 .甲酸

4 .5%香草醛硫酸溶液

儀器設(shè)備:

1 儀器

1.1 硅膠G薄層板

1.2 層析缸

2 分離條件

2.1 展開劑:石油醚(60~90°C) + 乙酸乙酯 + 甲酸 = 17 + 3 + 0.4

2.2 顯色劑:5%香草醛硫酸溶液

試樣制備:

1. 量取供試品

精密量取本品30mL。

2. 陰性對照品的制備

分別取缺厚樸、缺廣藿香油的模擬樣品,與供試品溶液同法制備陰性對照品溶液。

3. 對照品的制備

精密稱取廣藿香油對照品,加乙酸乙酯制成每1mL含0.1mg的溶液。另取厚樸酚和厚樸酚對照品,加甲醇制成每1mL各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。

4. 供試品的制備

將供試品用石油醚(30-60°C)提取2次,每次30mL。合并石油醚提取液,水浴揮去石油醚,殘渣加乙酸乙酯1mL使溶解,作為供試品溶液。

操作步驟:

分別吸取供試品溶液、陰性對照液、對照品溶液各10μL,按薄層層析法 (《中國藥典》1995年版一部附錄)試驗,分別點于同一含0.5%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上。以石油醚(60-90°C)-乙酸乙酯-甲酸(1 7:3:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干。噴以5%香草醛硫酸溶液,在105°C烘約5min,至斑點清晰后,取出觀察。

參考文獻:

陳琳. 藿香正氣水的TLC鑒別. 中成藥,1999,21(11):613-614.

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