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黃藤-鹽酸巴馬丁的測(cè)定-高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 黃藤-鹽酸巴馬丁的測(cè)定-高效液相色譜法
方法名稱:
黃藤-鹽酸巴馬丁的測(cè)定-高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定黃藤中鹽酸巴馬丁的含量。

本方法適用于防己科植物黃藤Fibraurea recisa Pierre.的干燥藤莖。

方法原理:

本品加1%鹽酸甲醇溶液加熱回流,放冷,補(bǔ)重,搖勻,濾過,續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)345nm處檢測(cè)鹽酸巴馬丁的吸收值,計(jì)算出其含量。

試劑:

1. 1%鹽酸甲醇溶液

2. 乙腈

3. 0.4%磷酸溶液

儀器設(shè)備:

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論塔板數(shù)按鹽酸巴馬丁峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2色譜條件

2.1流動(dòng)相:乙腈 0.4%磷酸溶液=32 68

2.2檢測(cè)波長(zhǎng):345nm

2.3柱溫:室溫

試樣制備:

1. 稱取供試品

精密稱定本品粉末(過三號(hào)篩)0.6g,為供試品。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取鹽酸巴馬丁對(duì)照品適量,加1%鹽酸甲醇溶液制成每1mL含30mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號(hào)篩)約0.6g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入1%鹽酸甲醇溶液100mL,稱定重量,放置過夜,加熱回流1小時(shí),放冷,再稱定重量,用1%鹽酸甲醇溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2 mL,置10 mL量瓶中,用1%鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

操作步驟:

分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各5mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)345nm處測(cè)定鹽酸巴馬。–21H22NO4 • HCl)的峰面積,計(jì)算出其含量。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,一部,p215。

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