| 編號 | 532 |
| 總例數(shù) | 74例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(46.6±22.7)歲，對照組(68.4±15.1)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林 |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 禮來公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組(MSⅡ組)，采用諾和靈R、N、預混30R胰島素，用胰島素筆分別于三餐前或睡前皮下注射，劑量根據(jù)血糖波動調(diào)整。治療組(CSⅡ組)：使用美國禮來公司生產(chǎn)的常規(guī)優(yōu)泌林筆芯，用美國美敦力公司生產(chǎn)的Minimed 508型胰島素泵通過連接導管于皮下埋置針頭晝夜不停的輸入基礎值胰島素(即BR值)，進餐時由泵增加輸人追加值胰島素(即Bolus值)，按需設置每小時BR值與Blous值定時自動泵入。CSⅡ組將全日胰島素用量的50%以BR值輸入，余下50%量三餐前平分以Bolus值輸入，然后根據(jù)每13血糖監(jiān)測情況調(diào)整 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制標準為：兩組空腹血糖達到4.4—6.1 mmo]/L，餐后2 小時血糖4.4—8.0 mmol/L，血糖達上述值后持續(xù)5天為臨床觀察終點。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組(CSⅡ組)和對照組(MSⅡ組)患者的臨床資料比較，見表1 。兩組患者的年齡、病程、體重指數(shù)(BMI)、治療前后血糖濃度比較，差異無顯著性(P>0.05)。兩組治療方法其它臨床指標比較，見表2  。CSⅡ組血糖達標時間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率均少于MSⅡ組，差異有顯著性(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
