編號 | 431 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男32例,女28例 |
治療組例數(shù) | 34例 |
對照組例數(shù) | 26例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(51.2±9.7)歲;對照組(53.7±6.9)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
藥品商品名稱 | 諾和靈R |
藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用CSⅡ,對照組采用CIT。CIT組于三餐前皮下注射諾和R胰島素和睡前注射諾和N胰島素,CSⅡ組均使用和R胰島素,由美國的Minimed 507型胰島素泵經(jīng)導管持續(xù)皮下輸注基礎(chǔ)量胰島素,三餐前追加胰島素量。監(jiān)測血糖變化,按血糖值調(diào)整基礎(chǔ)量和餐前量。治療期間所有病人均記錄開始治療至到達血糖靶值時間(達標時間指胰島素量和血糖達靶值穩(wěn)定2天以上)。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 設(shè)立靶值為空腹<7.0mmol/L,餐后2小時血糖<8.9mmol/L。當末梢血糖≤3.5mmol/L無論有無癥狀均定義為低血糖。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組到達穩(wěn)定期時各項指標見表1 。兩組病人在血糖穩(wěn)定期空腹血糖及餐后2小時血糖比較無顯著性差異(P>0.05),而達血糖靶值所需時間、胰島素每天用量、低血糖發(fā)生率則均有顯著性差異(P<0.01)。 |
本研究報道不良反應 | 治療組(CSⅡ組)2例出現(xiàn)埋置針頭周圍皮膚發(fā)紅、發(fā)癢,局部消毒處理后癥狀消失,CSⅡ組整個治療過程中無1例出現(xiàn)酮癥現(xiàn)象。 |
其他報道不良反應 |