| 編號 | 87 |
| 總例數(shù) | 35例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 33～59歲 |
| 平均年齡 | (46±13)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有病人入院后即按糖尿病飲食控制，次晨空腹抽檢血糖、糖化血紅蛋白、胰島素、C肽，以50%葡萄糖50ml靜脈輸注，檢測輸注后5、10分鐘血糖、胰島素、C肽。隨即對患者進行CSH治療，如伴有其他并發(fā)癥給予相關治療，用微量血糖儀監(jiān)測全天血糖，根據(jù)血糖調(diào)整胰島素基礎輸注量及追加量，記錄達到良好血糖控制的時間、胰島素用量，治療期間堅持飲食和運動治療，不加用口服降糖藥、降脂藥治療，達到如上治療標準后停止CSH，所用時間一般為2周，之后單純給予飲食及運動治療，次晨空腹重復前述檢查。記錄CSH治療前一天及停止治療后第二天 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以空腹血糖(FPC)<7.0mmol/L，餐后2小時血糖<10mmol/L為血糖控制標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | CSⅡ治療次日即見血糖明顯下降，F(xiàn)PG由治療前的(14.7±3.0)mmol/L下降至(8.9±2.3)mmo/L，下降幅度38%±16%，2hPG由(21±5)mmol/L下降至(14±4)mmol/L，下降幅度29%±22%，F(xiàn)PG達良好控制時間為(2.7±1.9)d，2hPG達良好控制時間為每日(8.5±3.5)。2周時FPG為(6.8±1.2)mmol/L，2hPG為(10.1±2.2)mmol/L，均較治療前明顯下降，HbA1c也出現(xiàn)了顯著降低，由治療前的9.9%±2.4%下降至8.8%±2.2 |
| 本研究報道不良反應 | 2周的CSH治療未引起不良反應，患者體重在治療前后保持穩(wěn)定，未見局部皮膚感染，血象、肝腎功能治療后無明顯改變。 |
| 其他報道不良反應 |
