| 編號(hào) | 416 |
| 總例數(shù) | 106例 |
| 性別例數(shù) | 男83例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～83歲 |
| 平均年齡 | A組(73.04±10.04)歲；B組(71.02±9.88)歲；C組(73.15±10.23)歲；對(duì)照組(66.55±13.56)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)；精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混50R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R；諾和靈50R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在確定為磺脲類藥物繼發(fā)失效后，停用磺脲類藥物，繼續(xù)給予雙胍類和(或)α-糖苷酶抑制劑，并三餐前皮下注射速效胰島素1周左右，在空腹血漿葡萄糖(FBG)不能控制在11.1mmol/L以下，則給予早晚餐前兩次皮下注射預(yù)混胰島素(30R/50R)或胰島素強(qiáng)化治療。胰島素強(qiáng)化治療方法為：①三餐前速效胰島素 晚餐前長(zhǎng)效胰島素；②三餐前速效胰島素 晚餐前中效胰島素。取最終治療方式：A組三餐前皮下注射速效胰島素治療。B組早晚餐前二次皮下注射預(yù)混胰島素治療。C組胰島素強(qiáng)化治療。對(duì)照組為口服藥物治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
A、B、C 3組治療后FBG、2hBG水平均分別低于治療前水平，有顯著性差異(P<0.05)。A、B、C 3組之間FBG、2hBG水平無(wú)顯著性差異(P>0.05)。A、B、C 3組空腹及2hC-P水平均明顯低于對(duì)照組，有顯著性差異(P<0.05)。B、C組空腹C-P水平均明顯低于A組，有顯著性差異(P<0.05)。B、C組間空腹C-P水平無(wú)顯著性差異(P>0.05)，2hC-P水平3組間無(wú)顯著性差異(P>0.05)，見(jiàn)附表 。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
