| 編號 | 251 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(54.6±13.8)歲；對照組(53.2±11.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)C肽放免試驗盒由北京科美東雅生物技術(shù)公司提供。胰島素采用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)的諾和靈R筆芯，血糖監(jiān)測儀采用美國利舒坦血糖儀取指尖血監(jiān)測血糖。(2)記錄所有受試者年齡、體重指數(shù)、FPG；受試者在住院期間接受糖尿病基礎(chǔ)治療；試驗前停服影響胰島素分泌的藥物3天；空腹12小時以上于次日晨行100g饅頭餐試驗，行胰島素、C肽釋放試驗。(3)采取空腹、餐后2小時血胰島素及C肽；普通組采用口服降糖藥，加用(1～2次皮下注射胰島素)或不加用胰島素。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | FPG水平比較：治療前FPG強化組[(16.2±4.1)mmol/L]和普通組[(14.8±4.3)mmol/L]均高于正常組[(5.6±0.3)mmol/L]，差異有顯著性(P<0.001)；治療后FPG強化組[(6.0±0.9)mmol/L]接近于正常組[(5.6±0.3)mmol/L]，普通組FPG[(8.9±1.4)mmol/L]高于強化組，差異有顯著性(P<0.05)。胰島素水平：治療前強化組與普通組比較顯著高于正常組(P<0.001)，治療后強化組胰島素用量顯著下降(P<0.001)，普通組胰 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
