| 編號 | B08004 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男5O例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 預防組：52例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 26～65歲 |
| 平均年齡 | 41.5±15.4歲 |
| 疾病 | 慢性重型肝炎患者自發(fā)性細菌性腹膜炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 預防 |
| 用法用量 | 慢性重型肝炎患者給予內(nèi)科治療包括補充白蛋白、血漿、氨基酸制劑，適時應用促肝細胞生長素、甘草甜素等。預防組患者應用頭孢噻肟鈉2.0g加人生理鹽水中靜脈滴注，2次/日，7～14日，或者病情好轉(zhuǎn)、血清總膽紅素下降5O 時停用；對照組不預防性應用抗生素。 |
| 聯(lián)合用藥 | 補充白蛋白、血漿、氨基酸制劑，適時應用促肝細胞生長素、甘草甜素等 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
一、兩組SBP(自發(fā)性細菌性腹膜炎)發(fā)生率的比較52例患者預防性應用抗生素后發(fā)生自發(fā)性細菌性腹膜炎l2例(23%)，未發(fā)現(xiàn)偽膜性腸炎及真菌感染；32例對照組發(fā)生感染17例(53.1%)，兩組有顯著性差異(P<0.05)。二、轉(zhuǎn)歸的比較預防應用抗生素組臨床痊愈31例(59.7%)，死亡21例(40.3%)，對照組則為12例(37.5%)和2O例(62.5%)，兩組差異顯著(P<0.05)。三、兩組治療前后血生化指標的比較 見表1。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
