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編號
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1486
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總例數(shù)
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61例
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性別例數(shù)
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男53例，女8例
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治療組例數(shù)
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32例
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對照組例數(shù)
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29例
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年齡區(qū)間
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治療組19～57歲；對照組18～57歲
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平均年齡
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治療組34.25歲，對照組33.75歲
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疾病
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重型乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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膦甲酸鈉注射液
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藥品商品名稱
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可耐
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藥品英文名稱
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Foscarnet Sodium Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字H10980017；國藥準字H20000441；國藥準字H10980016；國藥準字H20000442
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生產(chǎn)廠家
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江蘇連云港正大天晴制藥有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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3g(250ml)，每日2次，連用2周后改為每日1次，連用2周，28日一個療程。
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聯(lián)合用藥
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葡萄糖、甘利欣、支鏈氨基酸，促肝細胞生長素，人血白蛋白和冰凍新鮮人血漿等綜合療法。
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療效評價標準
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有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝功能指標下降原水平的50%以下， HBV-DNA下降或陰轉(zhuǎn)。無效：臨床癥狀無好轉(zhuǎn)或病情惡化，肝功能無好轉(zhuǎn)或損害加重。
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治療效果及臨床指征比較
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療程結(jié)束后，大多數(shù)患者臨床癥狀改善,黃疸消失，27例(84.38%)HBV-DNA水平下降，其中17例(62.96%)HBV-DNA陰轉(zhuǎn)，并有9例(47.137%)HbeAg陰轉(zhuǎn)。
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本研究報道不良反應
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其他報道不良反應
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