| 編號 | 610 |
| 總例數 | 98例 |
| 性別例數 | 男58例，女4O例 |
| 治療組例數 | |
| 對照組例數 | |
| 年齡區(qū)間 | 60～75歲 |
| 平均年齡 | (62.O±4.6)歲 |
| 疾病 | 老年嚴重細菌感染 |
| 并發(fā)癥 | 基礎疾病為腎病綜合征48例，慢性腎衰20例，糖尿病腎病2例，冠心病2例，腫瘤及血液病6例，急性中毒20例。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用亞胺培南西司他丁鈉 |
| 藥品商品名稱 | 泰能 |
| 藥品英文名稱 | Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 應用頭孢他啶2.0，每隔12小時1次，加0.9%氯化鈉靜脈滴注。治療3天無效或病情加重者18例，應用泰能1.0～2.0，療程7～14天。 |
| 聯合用藥 | 頭孢他啶2.0g，每隔12小時1次，加0.9%氯化鈉注射液100ml中，靜脈滴注。治療3天無效或病情加重者18例，應用泰能1.0～2.0，療程7～14天。 |
| 療效評價標準 | 根據衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床研究指導原則》標準進行評定。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述4項有一項未恢復正常；有效：用藥后病情有所好轉，但不夠明顯；無效：用藥后72小時后病情無明顯好轉，或有所加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1． 臨床療效見表1。
 2．治療前后痰細菌培養(yǎng)結果 治療前培養(yǎng)出79例致病菌，其中革蘭陰性菌75例，革蘭性菌4例；治療后59例轉陰，培養(yǎng)出2O例，清除率74．7% ，未清除率25．3% ，其中肺炎克雷伯菌和大腸桿菌清除率較低，分別為45．5% 和55．6% 。見表2。  在臨床應用頭孢他啶治療無效的18例中，改用泰能治療，治療后16例轉陰，清除率為88．9% ，2例未轉陰(其中1例并發(fā)真菌感染)，未清除率11．1% 。見表3。  |
| 本研究報道不良反應 | 應用頭孢他啶治療過程中未見明顯不良反應；18例應用泰能治療過程中，有1例在第5天出現二重感染。 |
| 其他報道不良反應 |
