| 編號 | 075 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女 33例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65．2±5．7歲；對照組：65．7±6．2歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭起始劑量為10mg/d，最大劑量為40mg/d。文拉法辛起始劑量為25mg/d，最大劑量250mg/d。療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | HAMD減分率≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進步，25%～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
西酞普蘭組痊愈8例，顯著進步10例，進步6例，無效2例，顯效率69.2%；文拉法辛組分別為8、9、6和3例，顯效率為65.4%；兩組差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 西酞普蘭組不良反應有出汗和頭暈各3例，焦慮、失眠、口干、便秘、惡心嘔吐和頭痛各2例，心動過速1例；文拉法辛組有口干、心動過速、頭痛和頭暈各3例，失眠、嗜睡、便秘、惡心嘔吐各2例，焦慮、出汗和腹瀉各1例。均較輕微，兩組間無顯著差異。 |
| 其他報道不良反應 |
