| 編號 | 066 |
| 總例數 | 54例 |
| 性別例數 | 男20例，女34例 |
| 治療組例數 | 27例 |
| 對照組例數 | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65．9±5．6歲；對照組：66．7±6．3歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭劑量為20～60mg/d，氟西汀劑量為20～60mg/d。療程8周。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以HAMD減分率≥75%為痊愈、50%～74%為顯著進步、25%～49%為進步、<25% 為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
西酞普蘭組痊愈12例、顯著進步10例、進步8例、無效1例，有效率為80.1% 。氟西汀組痊愈l1例，顯著進步10例、進步4例、無效2例，有效率為77.8% 。兩組有效率比較無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 西酞普蘭組的主要不良反應有惡心4例、嗜睡2例、口干3例、便秘11例，這些癥狀均較輕。無需特殊處理。氟西汀組有惡心7例、嗜睡3例、口干2例、焦慮2例、便秘4例、未見嚴重不良反應。兩組無顯著差異(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
