| 編號(hào) | 315 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：67．5±9．3歲；對(duì)照組：68．2±11．2歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭組起始量為每天早晨頓服20mg，可根據(jù)病情加至40mg/d；阿米替林組起始量為每日25mg，可漸加至100mg～150mg，療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 療效根據(jù)HAMD的減分率進(jìn)行判定，減分率≥75%為痊愈，≥5O%為顯著進(jìn)步，≥25%為進(jìn)步，<25%為無(wú)效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 西酞普蘭組在治療初期出現(xiàn)輕微的消化道副反 應(yīng)，主要有惡心，部分患者出現(xiàn)失眠、口干等，隨著治療 時(shí)間的延長(zhǎng)，上述副反應(yīng)均有不同程度的減輕或消失； 阿米替林組的副反應(yīng)主要有口干、便秘、嗜睡、排尿困 難、視力模糊、心電圖異常等。在失眠方面西酞普蘭組 高于阿米替林組，兩者相比有顯著性差異(P<0.05)； 在口干、便秘、排尿困難、心電圖異常方面阿米替林組明顯高于西酞普蘭組，兩者相比有顯著性差異(P<0. 05或P<0.01)；在其他方面無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
