| 編號 | 0349 |
| 總例數(shù) | 132例 |
| 性別例數(shù) | 男83例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：52～79歲；對照組：5l～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：72±12歲；對照組：69±12歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞細(xì)辛注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Erigeron Breviscapus |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組采用燈盞細(xì)辛注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，1次/d，14d為一療程；對照組以丹參注射液800mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，1次/d，14d為一療程。兩組同時口服阿司匹林100mg，1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 依據(jù)腦卒中患者臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)，分為基本治愈(功能缺損評分減少9l%～100%，病殘程度0級)，顯著進(jìn)步(功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級)，進(jìn)步(功能缺損評分減少18%～45%)，無變化(功能缺損評分減少或增加在17%以下)，惡化(功能缺損評分增加在17%以上) 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 輕度頭暈5例，惡心2例，頭痛1例，減慢輸液滴速后癥狀基本消失，不需特殊處理。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
