| 編號 | 0853 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.70±9.61歲；對照組：65.57±8.89歲 |
| 疾病 | 老年期抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 米氮平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Mirtazapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療前1周均停用各種抗抑郁藥。治療組給予米氮平起始劑量為15mg/d，1周內(nèi)加至30mg/d，每晚1次口服，共用6周。對照組給予阿米替林，劑量75～150mg/d，分2次口服，共用6周。治療期間，如患者存在嚴重的睡眠障礙，可合并使用苯二氮革類藥物如艾司唑侖、阿普唑侖等，此外不得合用任何其它抗抑郁藥、情感穩(wěn)定劑、抗精神病藥物及電休克治療等。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿米替林 |
| 療效評價標準 | 采用HAMD量表及臨床療效總評量表(CGI)評定臨床療效，分別在治療前、治療后2周、4周及6周末評定。臨床療效評定標準為治療6周末HAMD的減分率，減分率≥90%為痊愈，60～90為顯著好轉(zhuǎn)，30～60為好轉(zhuǎn)，<30%為無效。治療后HAMD減分率≥60%為顯效，≥30%為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 治療組顯效率為76．7％，有效率為90％；對照組顯效率為80％，有效率為93．3％。兩組間的顯效率和有效率無顯著性差異(P＞O．05)。量表評定：兩組在治療過程中測HAMD分值及結(jié)束后CGI-SI評定療效見表2。兩組治療前HAMD各因子分比較無統(tǒng)計學差異，治療后兩組在第2、4、6周末時HAMD評分均明顯下降，第2、4、6周末評分兩組問均無顯著差異(P＞0．05)。兩組治療6周后評分均顯著下降，與治療前比較均有極顯著差異(P＜0．01)。   |
| 本研究報道不良反應 | 治療組：惡心3例、困倦11例、口干7例、視力模糊1例、排尿困難1例、頭暈4例、頭痛1例、震顫1例、心電圖改變2例；對照組：惡心11例、困倦12例、口干15例、視力模糊8例、排尿困6例、頭暈5例、頭痛2例、震顫6例、心電圖改變14例。 |
| 其他報道不良反應 |
