| 編號 | 0868 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 19例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀膠囊；阿米替林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 均停藥1周清洗期。由本院藥房制成A、B膠囊，每個膠囊含帕羅西汀20mg或阿米替林50mg。兩組患者分別服A或B膠囊，每日1粒，1周后加至每日2粒。以后根據(jù)病情及不良反應(yīng)進行調(diào)整。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以HAMD減分率評定療效，75%～100%為臨床痊愈，50%～74%為顯著進步，25% ～49%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組痊愈6例，顯著進步9例，進步和無效各2例，顯效率78.9%。對照組分別為5、10、3和1例，顯效率78.9%，兩組差異無顯著性(P>0.05)。HAMD評分兩組療后較療前均有顯著減少，兩組間差異均無顯著性(P均>0.05)。不良反應(yīng)自治療后第4周起，TESS評分以治療組顯著較低(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組的不良反應(yīng)主要為口干、頭暈、失眠，但發(fā)生頻率和程度均少而輕，隨治療的進行而消失，無需特殊處理。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
