| 編號 | 0590 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～72歲；對照組：42～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56歲；對照組：55歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓病31例，高脂血癥11例，冠心病12例，糖尿病7例。對照組合并高血壓病22例，高脂血癥7例，冠心病10例，糖尿病5例。 |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20026438 |
| 生產廠家 | 昆明制藥集團股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用注射用血塞通400mg加生理鹽水500ml靜脈滴注，每日1次，15天為1個療程。對照組用復方丹參注射液20ml加曲克蘆丁注射液40mg加生理鹽水500ml靜滴，每日1次，15天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 標準按1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的標準評定�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度為0級，頭顱CT低密度影基本消失；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級，頭顱CT低密度影縮�。粺o效：功能缺損評分減少17%左右。惡化：癥狀及體征明顯加重，甚至死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組60例，其中基本治愈23例(38.3%)，顯效17例(28.3%)，有效18例(30.0%)，無效2例(3.3%)，總有效率96.7%。對照組52例，基本治愈12例(23.1%)，顯效9例(17.3%)，有效13例(25.0%)，無效18例(34.6%)，總有效率65.4%。 |
| 本研究報道不良反應 | 血塞通組有2例大面積腦梗塞，用藥期間出現(xiàn)腦出血，而川芎嗪組未見出血情況，偶可見頭暈、心悸，無需特殊處理。 |
| 其他報道不良反應 |
