編號 | 0549 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男61例,女9例 |
治療組例數(shù) | 35例 |
對照組例數(shù) | 35例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:17~59歲;對照組:18~61歲 |
平均年齡 | 治療組:40.56± 10.1歲;對照組:42.68±12.6歲 |
疾病 | 病毒性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草酸苷 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | 2OmL/支 |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 日本米諾發(fā)源制藥株式會社 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組患者均應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷注射液80mL加入5%葡萄糖注射液250mL中靜脈滴注,1次·d-1。治療組加用注射用前列地爾0.1mg,加入5%葡萄糖注射液25OmL中靜脈滴注,1次·d-1,療程4wk。2組其它綜合治療藥物相同,未應(yīng)用其它退黃藥。 |
聯(lián)合用藥 | 前列地爾 |
療效評價標準 | 顯效:臨床癥狀消失,黃疸消退,肝功能恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀減輕,黃疸明顯下降,但尚未達到正常標準;無效:臨床癥狀無改變,肝功能繼續(xù)惡化。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 治療組注射部位疼痛潮紅2例,頭暈1例,胸悶1例,不良反應(yīng)發(fā)生率11%,經(jīng)調(diào)慢滴速后癥狀減輕或消失,可以耐受。 |
其他報道不良反應(yīng) |