公開(公告)號
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CN1261433C
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公開(公告)日
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2006.06.28
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申請(專利)號
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CN01810940.3
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申請日期
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2001.06.01
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專利名稱
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用作神經(jīng)激肽受體拮抗劑的1,3,8-三氮雜-螺[4.5]癸-4-酮衍生物
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主分類號
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C07D471/10(2006.01)I
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分類號
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C07D471/10(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.6.8 EP 00112285.2
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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G·加萊;T·格德爾;A·格爾格勒;T·霍夫曼;S·科爾茨威斯科;S·勒韋爾
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2001-06-01 PCT/EP2001/006305
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進(jìn)入國家日期
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2002.12.09
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;劉金輝
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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通式1的化合物及其可藥用的酸加成鹽其中R1為氫、C1-C7烷基、C2-C7鏈烯基、苯基或下列基團(tuán):-(CH2)m-非芳族雜環(huán)基,所述非芳族雜環(huán)基選自吡咯烷基、5-氧代-吡咯烷基、2-氧代-噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、咪唑烷基、咪唑啉-2-基和吡唑烷基,其任選地被C1-C7烷基取代,或為-(CH2)m-雜芳基,所述雜芳基選自吡啶基、1,3,5-三嗪基、嘧啶基、喹喔啉基、吡嗪基、異噁唑基、苯并咪唑基、1,2,4-噁二唑基、三唑基、四唑基、噻唑基、噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基和異噻唑基,其任選地被一個或兩個取代基取代,其中所述取代基選自C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、鹵素、CF3、芐基或氰基,或為-(CH2)m-C(O)-NRR’,-(CH2)m-C(O)-C1-C7烷基,-(CH2)m-C(O)-O-C1-C7烷基,-(CH2)m-O-C1-C7烷基,-(CH2)m-CH[C(O)-O-C1-C7烷基]2,-(CH2)m-CH(OH)-CH2-O-苯基,-(CH2)m-CH(CF3)OH,-(CH2)m-OH,-(CH2)m-CN,-(CH2)m-NRR′,-(CH2)m-C3-C6環(huán)烷基,或-(CH2)m-CHF2;R2為氫、C1-C7烷基、鹵素或C1-C7烷氧基;R3為C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、鹵素或CF3;R、R′相同或不同,為氫或C1-C7烷基;X為>N-、>C=或>CH-;X1/X2相互獨立地為氫、羥基或C1-C7烷氧基,或可合在一起為氧代基團(tuán);Y1/Y2相互獨立地為氫、C1-C7烷基、-(CH2)m-苯基,或可合在一起為氧代基團(tuán);Z為一個鍵、-CH2-或-C(O)-;m為0、1、2、3或4;n為2或3;n’為0、1或2。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用的酸加成鹽,其中R1為氫、低級烷基、低級鏈烯基、苯基或下列基團(tuán):-(CH2)m-非芳族雜環(huán)基,其任選地被低級烷基取代,或為-(CH2)m-雜芳基,其任選地被一個或兩個取代基取代,其中所述取代基選自低級烷基、低級烷氧基、鹵素、CF3、芐基或氰基,或為-(CH2)m-C(O)-NRR′、-(CH2)m-C(O)-低級烷基、-(CH2)m-C(O)-O-低級烷基、-(CH2)m-O-低級烷基、-(CH2)m-CH[C(O)-O-低級烷基]2、-(CH2)m-CH(OH)-CH2-O-苯基、-(CH2)m-CH(CF3)OH、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-CN、-(CH2)m-NRR′、-(CH2)m-環(huán)烷基或-(CH2)m-CHF2;R2為氫、低級烷基、鹵素或低級烷氧基;R3為低級烷基、低級烷氧基、鹵素或CF3;R、R′相同或不同,為氫或低級烷基;X為>N-、>C=或>CH-;X1/X2相互獨立地為氫、羥基或低級烷氧基,或可合在一起為氧代基團(tuán);Y1/Y2相互獨立地為氫、低級烷基、-(CH2)m-苯基,或可合在一起為氧代基團(tuán);Z為一個鍵、-CH2-或-C(O)-;m為0、1、2、3或4;n為2或3;n’為0、1或2。所述化合物對NK-1受體具有良好的親和性。∴
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國際公布
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2001-12-13 WO2001/094346 英
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