一級(jí)分類 | 常用植物藥
|
二級(jí)分類 | |
分類 | 葉凡臺(tái)
|
年份 | hieh fanhn doih
|
別名 | 首烏、夜交藤、干線藤
|
來源 | 蓼科植物何首烏 Polygonum multiflorum Thunb.塊根或藤莖、葉。
|
形態(tài)特征 | 多年生纏繞藤本。塊根塊狀或不規(guī)則的紡錘形,表面黑褐色。莖長3~4米,中空。單葉互生,葉片卵形,長5~7厘米,寬3~5厘米,頂端漸尖,基部心形,邊全緣,兩面無毛;托葉鞘狀抱莖,膜質(zhì);ò咨,柄有節(jié);圓錐狀花序頂生或腋生。瘦果橢圓形,有3棱,黑色;ㄆ谇锛,果期冬季。
|
生態(tài)分布 | 生于溪邊、村旁、山谷灌木叢中或石縫中,或栽培。產(chǎn)于廣西崇左、那坡、百色、樂業(yè)、南丹、平樂、富川、鐘山、賀州、昭平、藤縣、金秀等縣市;分布于山西、河南、陜西、甘肅、湖北、江西、廣東、云南、四川等省份。
|
采集加工 | 全年可采,切片曬干備用。
|
性味 | 味苦、甘、澀,性微溫。
|
功效 | 潤腸通便,安神,消腫拔毒。
|
傳統(tǒng)應(yīng)用 | |
用法用量 | 15~30克,水煎服;外用適量搗敷或水煎洗。
|
方例 | |
化學(xué)成分 | 塊根含蒽醌類化合物,主要為大黃素、大黃酚以及大黃素甲醚、大黃酸、大黃酚蒽酮[1,2]。又含芪類化合物:白藜蘆醇,云杉新甙,2,3,5,4'-四羥基芪-2-O-D-葡萄糖甙[3],2,3,5,4'-四羥基芪-2-O-葡萄糖甙-2"-O-沒食子酸酯,2,3,5,4'-四羥基芪-2-O-葡萄糖甙-3"-O-沒食子酸酯[4]。還含沒食子酸,右旋兒茶精,右旋表兒茶精,3-O-沒食子酰(~)-兒茶精[3-O-galloyl(-)-catechin],3-O-epicatechin],3-O-沒食子酰(-)-表兒茶精[3-O-galloyt(-)-epicatechin]3-O-沒食子酰原矢車菊素B-2,3,3'-二-O-沒食子酰原矢車菊素B-2[4]和β-谷甾醇[2],卵磷脂[5]。
|
藥理 | 1.降血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用 何首烏對(duì)兔、鴿、大鼠、鵪鶉等多種高脂動(dòng)物模型都有明顯降脂作用。家兔急性高脂血癥模型實(shí)驗(yàn)表明,何首烏使其血中高膽固醇較迅速下降至近正常水平,連續(xù)給藥7d,能顯著降低血漿總膽固醇。何首烏水煎液給正常大白鼠灌胃7~8d后,血清膽固醇水平下降26.9%。制首烏95%乙醇提取物可提高動(dòng)脈粥樣硬化模型鵪鶉血漿中高密度脂蛋白膽固醇/總膽固醇比值,降低血漿總膽固醇、膽固醇酯和三酰甘油含量,而有抑制動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊形成和脂質(zhì)沉積,防止動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生和發(fā)展的作用,降低病變率,減少主動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度[1,2]。何首烏降脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制初步認(rèn)為與下列因素有關(guān):體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)能與膽固醇結(jié)合[3];減少兔腸道膽固醇的吸收[4];何首烏內(nèi)含豐富卵磷脂能阻止膽固醇在肝沉積,阻止類脂質(zhì)在血清滯留或滲透到動(dòng)脈內(nèi)膜,而減輕動(dòng)脈硬化,卵磷脂在體內(nèi)還可轉(zhuǎn)換為具有抑制血小板聚集活性的溶血卵磷脂和多價(jià)不飽和脂肪酸的卵磷脂,從而增強(qiáng)血管壁膽固醇酯酶活力及抑制使膽固醇酯化的乙酰輔酶A膽固醇;D(zhuǎn)移酶活力。實(shí)驗(yàn)還證明何首烏能抑制ADP所致高脂血癥動(dòng)物的血小板聚集和具有纖溶活性,促進(jìn)纖維蛋白裂解[5,6]。由此可見,何首烏能從膽固醇的吸收、代謝等多途徑防治高脂血癥及動(dòng)脈硬化癥,從而降低血液的高凝狀態(tài)。 2.增強(qiáng)免疫功能 何首烏可明顯延緩性成熟后小鼠胸腺退化萎縮,增加胸腺重量,提高脾臟空斑形成細(xì)胞數(shù)量,顯著增強(qiáng)刀豆蛋白A誘導(dǎo)的胸腺和脾臟T淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)[7]。提高巨噬細(xì)胞吞噬能力[8]。激活T淋巴細(xì)胞,提高淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率[7]。采用醋酸纖維薄膜電泳分離小鼠的血清蛋白,發(fā)現(xiàn)何首烏能使可的松、柴胡所致小鼠胸腺萎縮和血清γ-球蛋白下降有所增加[9]。而對(duì)正常動(dòng)物的體液免疫反應(yīng)則呈顯著抑制[10]。綜上所述,何首烏主要通過保護(hù)胸腺、增強(qiáng)依賴胸腺的T細(xì)胞功能而增強(qiáng)免疫,增強(qiáng)機(jī)體抗病能力[7,11]。 3.保肝作用 2,3,5,4'-四羥基芪-2-O-D-葡萄糖甙和云杉新甙對(duì)過氧化玉米油所致大鼠脂肪肝和肝功能損害模型,可部分抑制過氧化脂質(zhì)在肝臟沉積,并可降低血清轉(zhuǎn)氨酶。進(jìn)一步研究表明,上述有效成分及白藜蘆醇還可抑制大鼠肝微粒體由ADP和NADPH所致脂質(zhì)過氧化[12]。 4.對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的作用 制首烏煎劑灌胃5g/(kg·d),1d或3d,對(duì)腦垂體后葉素所致家兔心肌缺血引起的心電圖T波高聳明顯減輕,并可拮抗腦垂體后葉素引起的心率減慢,但對(duì)腦垂體后葉素引起的心率紊亂無拮抗作用[13]。何首烏注射液可輕度增加離體兔心的冠脈流量,靜脈注射何首烏注射液對(duì)異丙腎上腺素加快的兔心率無拮抗作用[14]。 5.抗菌作用 體外抗菌實(shí)驗(yàn)表明,何首烏及其炮制品水煎液對(duì)金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、福氏痢疾桿菌、宋內(nèi)痢疾桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌B、奈氏卡他菌、白喉桿菌、乙型溶血性鏈球菌等都有不同程度抑制作用。生、制首烏均有一定的抗菌活性,其中生首烏抗金黃色葡萄球菌作用比各種方法炮制品強(qiáng),黑豆汁蒸首烏對(duì)白色葡萄球菌、酒蒸首烏和地黃蒸首烏對(duì)白喉?xiàng)U菌抑制能力均優(yōu)于生品和其他炮制品[13,16]。 6.毒副反應(yīng) 何首烏內(nèi)含有致瀉作用的蒽醌衍生物,故大便溏泄者不宜服用。生首烏毒性較制首烏大,如生首烏醇滲漉液小白鼠灌胃LD50為50g/kg,腹腔注射LD50為2.7g/kg,制首烏的醇冷浸液給小白鼠腹腔注射的毒性比生首烏醇浸液小小54.5倍以上,制首烏醇滲漉液對(duì)小白鼠灌胃毒性比生首烏醇滲漉液小20倍以上[17]。由此可見,臨床多使用制首烏是有依據(jù)的。 |
化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]Hata K,et al.《藥學(xué)雜志》(日),1975,95(2):211。 [2]嚴(yán)秀梅:《上海第一醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1981,(8):123。 [3]Shigera Y,et al.C A,1986,105:214090g. [4]Nonaka G,et al.Phytochemistry,1982,21:429. [5]中國科學(xué)院植物研究所:《中國藥用植物志》,第一版,北京,科學(xué)出版社,1956:156。 |
藥理參考文獻(xiàn) | [1]王巍等:《中西醫(yī)結(jié)合雜志》,1984,4(12):748。
[2]工巍等:《中西醫(yī)結(jié)合雜志》,1988,8(4):223。
[3]內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)院:《老年醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議資料》,1964。
[4]北京地區(qū)防治冠心病協(xié)作組:《1971年工作總結(jié)匯報(bào)會(huì)資料》,1971。
[5]何高琴等:《中國藥理通訊》,1985,(2):26。
[6]沈陽軍區(qū)心血管疾病防治科研協(xié)作組:《全軍心血管疾病防治科研經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)資料》,1975:1。
[7]周志文等:《中藥藥理與臨床》,1989,5(1):24。
[8]葉定江等:《中藥通報(bào)》,1987,12(3):149。
[9]姚鳴春等:《成都中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1983,(4):49。
[10]章育正等:《中國中西醫(yī)結(jié)合研究會(huì)第二屆全國會(huì)員代表大會(huì)暨學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要匯編》,1985:190。
[11]肖彭華等:《徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1988:8(3):192。
[12]Kimura Y,et al.Planta Med,1983,49(1):51.
[13]劉開明:《中醫(yī)雜志》,1981,22(2):109。
[14]王浴生等:《中藥藥理與應(yīng)用》,第一版,北京,人民衛(wèi)生出版杜,1983:533。
[15]甄漢深等:《中藥通報(bào)),1986,11(3):53。
[16]中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究所抗菌工作組:《藥學(xué)通報(bào)》,1960,8(2):59。
[17]沈道修等:《中成藥研究》,1982,(1):21。
|
附注 | |
出處 | 中國瑤藥學(xué)
|
網(wǎng) 名: | (必填項(xiàng)) |
評(píng)論內(nèi)容: | |