漢語(yǔ)拼音 | Gan cao
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蒙藥名 | 希和日-烏布斯
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別名 | 興阿日,蘇達(dá)勒杜-歸格其,毛敦乃-希莫,希和日-寶雅(巴音淖爾盟)
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考證 | |
中藥材基原 | 為豆科植物甘草、脹果甘草、光果甘草的根及根狀莖。
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動(dòng)物礦物植物形態(tài) | 1.甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.
多年生草本,高30~70cm,罕達(dá)lm。根莖圓柱狀;主根甚長(zhǎng),粗大,外皮紅褐色至暗褐色。莖直立,稍帶木質(zhì),被白色短毛及腺鱗或腺狀毛。單數(shù)現(xiàn)狀復(fù)葉,托葉披針形,旱落;小葉4~8對(duì),小葉柄甚短,長(zhǎng)約lmm;小葉片卵圓形,卵狀橢圓形或近于圓形,長(zhǎng)2~5.5cm,寬1.5~3cm;先端急尖或遲鈍狀,基部通常圓形,兩面被腺鱗及短毛?偁罨ㄐ蛞干,花密集,長(zhǎng)5~12cm;花萼鐘形,長(zhǎng)為花冠的1/2而稍長(zhǎng),萼齒5,披針形,較萼簡(jiǎn)略長(zhǎng),外被短毛及腺鱗;花冠淡紫藍(lán)色,長(zhǎng)14~22mm,旗瓣大,長(zhǎng)方橢圓形,先端圓或微缺,下部有短爪,龍骨瓣直,較翼瓣短,均有長(zhǎng)爪;雄蕊10,二體,花絲長(zhǎng)短不一,花藥大小不等;雌蕊1,子房無柄。莢果線狀長(zhǎng)圓形,鐮刀狀或彎曲是環(huán)狀,通常寬6~8mm,密被褐色的刺狀腺毛。種子2~8,扁圓形或腎形,黑色光滑;ㄆ6~7月,果期7~g月。(圖l)
生于向陽(yáng)干燥的鈣質(zhì)草原、河岸砂質(zhì)地。分布于東北、華北、西北等地區(qū)。
2.脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Bata L.
其特征:小葉3~5片,稀達(dá)7片,下面中脈無毛。莢果長(zhǎng)圓形而直,膨脹。
分布于甘肅、新疆等地。
3.光果甘草 Glscyrrhiza glabra L.
其特征:局部被有白霜和疏柔毛,不具腺毛,小葉長(zhǎng)橢圓形或狹長(zhǎng)卵形。莢果長(zhǎng)圓形,扁而直或略彎曲。
分布于新疆。
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栽培與養(yǎng)殖 | 生物學(xué)特性 甘草地上部分每年秋末死亡,根及根莖在土中越冬,翌年春3~4月從根莖上長(zhǎng)出新芽,長(zhǎng)枝發(fā)葉,5~6月枝葉繁茂,6~7月開花結(jié)果,9月莢果成熟?购⒖购岛拖补,是鈣質(zhì)土的指示植物。宜選土層深厚,排水良好,地下水位較低的砂質(zhì)壤土栽種,澇洼和地下水位高的地區(qū)不宜種植。土壤酸堿度以中性或微堿性為好,在酸性土壤中生長(zhǎng)不良。
栽培技術(shù) 用種子和根狀莖繁殖,以根狀莖繁殖生長(zhǎng)快。種子繁殖:播前應(yīng)在頭年秋季進(jìn)行土地深翻0.8~1m,施入廄肥作基肥,每1hm2用量37500kg.播后耙平、作畦,畦寬lm、高17cm,按行距30~40cm開溝條播,溝深6cm,點(diǎn)播株行距15cm×30cm,每穴點(diǎn)5~6顆,覆土后鎮(zhèn)壓。每1hm2用種量30~45kg。甘草種皮質(zhì)硬而厚,透氣透水性差,播前最好將種皮磨破或用溫水浸泡后用濕沙藏1~2個(gè)月播種。根莖繁殖:于早春、晚秋采挖甘草時(shí),選擇細(xì)小的根狀莖,截成12~20cm的小段,每段須有1~3芽,按行距30cm開溝,溝深10cm,株距15cm,將根狀莖平擺為內(nèi),最后覆土耙平,鎮(zhèn)壓,澆水。
田間管理 出苗前后經(jīng)常保持土壤濕潤(rùn)以利出苗和幼苗生長(zhǎng),在2~3片真葉時(shí),按株距10~15cm定苗,每年須除草、松土、培土2~3次,追肥1~2次,每1hm2用量30000~37500kg,以腐熟的人糞尿,廄肥和磷肥為主。
病蟲害防治 病害有白粉病、銹病、褐斑病,主要危害葉部,5~8月發(fā)生,初期噴波美0.3~0.4度石硫合劑、蟲害有蚜蟲、甘草種子小蜂,防治方法主要是進(jìn)行清園,減少蟲源,發(fā)生期用化學(xué)藥劑防治。
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采收加工 | 秋季采挖,除去莖基、枝叉、須根等,截成適當(dāng)長(zhǎng)短的段,曬至半干,打成小捆,再曬至全干。
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藥材鑒別 | 性狀鑒別 (1)甘草 根呈圓柱形,長(zhǎng)30~120cm,直徑0.6~3cm。帶皮者外皮松緊不等,紅棕色、棕色或灰色,具顯著的溝紋、皺紋及稀疏的細(xì)根痕,兩端切面中央稍陷下。質(zhì)堅(jiān)實(shí)而重,斷面纖維性,黃白色,有粉性,有一明顯的環(huán)紋和菊花心,常形成裂隙。根莖表面有芽痕,橫切面中央有髓。微具特異的香氣,味甜而特殊。
以外皮細(xì)緊、有皺溝、紅棕色、質(zhì)堅(jiān)實(shí)、粉性足、斷面黃白色、味甜者為佳。
(2)脹果甘草 根及根莖木質(zhì)粗壯,有的有分枝,外皮粗糙,多灰棕色或灰褐色。質(zhì)堅(jiān)硬,木質(zhì)纖維多,粉性小。根莖不定芽多而粗大。
(3)光果甘草 根及根莖質(zhì)地較堅(jiān)實(shí),有的分枝,外皮不粗糙,多灰棕色,皮孔細(xì)而不明顯。斷面韌皮部射線平直,裂隙較少。
顯微鑒別 甘草根橫切面:木栓層由多層木栓細(xì)胞組成(粉甘草木栓層已除去)。皮層、韌皮部及木質(zhì)部中均有纖維束存在,纖維束四周的薄壁細(xì)胞中常有草酸鈣方晶,形成晶鞘纖維。韌皮都由纖維束、薄壁細(xì)胞及篩管群等交錯(cuò)排列而成,初生韌皮部的篩管多已頹廢成條狀,射線稍彎曲,常成裂隙。束間形成層不明顯。木質(zhì)部導(dǎo)管形大,直經(jīng)約180μm,常單個(gè)或2~3個(gè)成群。薄壁細(xì)胞中大多含淀粉粒,部分薄壁細(xì)胞中有少數(shù)紅棕色樹脂狀物質(zhì)。
粉末特征:黃棕色 ①淀粉粒眾多,大多為單粒,呈卵圓形或橢圓形,長(zhǎng)3~20μm,臍點(diǎn)呈點(diǎn)狀。②晶纖維易察見,萬(wàn)晶大至30μm。③纖維碎片眾多,成束或分離,直徑約至15μm,胞腔狹窄,無孔為。④具緣紋孔導(dǎo)管常呈碎片,稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。⑤不去檢層的粉末,木栓細(xì)胞呈多角形,紅棕色。⑥有形狀不一的棕色塊狀物。
理化鑒別 薄層色譜:取粉末1g,加乙醚40m1,置水浴上加熱回流lh,濾過,殘?jiān)铀?0ml使溶解,水溶液用正丁醇提取3次,每次20m1,合并正丁醇液,用水洗滌3次,置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状?m1,使溶解,作供試品液。另取甘草的對(duì)照藥材,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸銨對(duì)照品,加甲酸制成每lml含2ml的溶液,作為對(duì)照品溶液。吸取上述3種溶液各1~2μ1,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(3O:2:2:4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視,在與對(duì)照品、對(duì)照藥材相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
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化學(xué)成分 | 甘草含三萜類,即三萜皂苷甘草酸(rlrccr-rhizic acid),其鉀、鈣鹽為甘草甜素(glycyrrhizin),甘草皂苷(lic-oricesaponin)A3、B2、C2、D3、F3、G2、 H2、 J2和K2。甘草根的水解物中尚分離出18β-甘草次酸(18β-glyCyrrhetic acid);含黃酮類,即新西蘭牧荊苷Ⅱ(vicenin-2),甘草黃酮(licoflavon),異甘草黃酮醇(isolicoflavonol),甘草苷元(liquiritigenin),異甘草苷元,甘草查耳酮乙(licochalcone B),甘草苷元-4′-芹糖基(l→2)葡萄糖苷,甘草苷元-7,4′-二葡萄糖苷,甘草利酮(licori-cone),甘草西定(licoricidin),甘草醇,異甘草醇,甘草香豆素(glycycouoarin),甘草異黃酮,5-O-甲基甘草西定;含生物堿,即四氫喹啉化合物,有5,6,7,8-四氫-2,4-二甲基喹啉;5,6,7,8-四氫-4-甲基喹啉;尚含多糖類。光果甘草含三萜類,有18α-羥基甘草次酸,24-羥基-1l-去氧甘草次酸,21α-羥基異光果甘草內(nèi)酯,甘草環(huán)氧酸(liquoric acid),甘草苷,新甘草苷,甘草昔元-葡萄糖鼠李糖苷,甘草苷元-4′-齊糖基(1-2)葡萄糖苷,甘草查爾酮甲、乙,異甘草苷,新異甘草苷,7-乙酰氫基-2-甲基異黃酮,光果甘草酮(glabrone),光果甘草定(glabridin)。脹果甘草含三萜類;甘草酸,甘草次酸,11-脫氧甘草次酸,β-谷甾醇,甘草次酸甲酯,甘草次酸乙酰化物,烏拉爾甘草皂苷(ural-saponin)B,甘草查爾酮,甘草查爾酮甲、乙,甘草黃酮,甘草甜素,甘草苷,異甘草素,芒柄花苷,4′,7-二羥基黃酮,異甘草苷等[1,2]。
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藥理作用 | 1.腎上腺皮質(zhì)激素樣作用 小劑量的甘草甜素腹腔注射能使大鼠胸腺萎縮及腎上腺重量增加,表明有促皮質(zhì)激素樣作用[1]。臨床上甘草可增強(qiáng)腎上腺皮質(zhì)功能,減少患者對(duì)皮質(zhì)激素的依賴,減輕激素撤除反應(yīng)[2]。甘草粉、甘草浸膏、甘草酸及甘草次酸均具有去氧皮質(zhì)酮樣作用,能使多種動(dòng)物的尿量及鈉排出減少,鉀排出增多[3]。 2.抗病毒及抗菌作用 甘草甜素具有抑制艾滋病病毒增殖的作用[4]。甘草多糖在體外對(duì)水皰性口炎病毒、腺病毒Ⅱ型、I型單純皰疹病毒和牛痘病毒均有明顯抑制作用,不但可直接滅活這些病毒,而且對(duì)細(xì)胞內(nèi)的病毒也有作用,可阻止水皰性口炎病毒、腺病毒Ⅱ型吸附與進(jìn)入細(xì)胞,顯著抑制細(xì)胞病變的發(fā)生[5]。甘草科素在體外可抑制帶狀皰疹病毒的增殖,并可直接滅活該病毒[6]。甘草酸鈉對(duì)甲型流感病毒所致兔眼毒性反應(yīng)發(fā)生有抑制作用[7]。甘草次酸有特異性抑制單純皰疹病毒的作用。甘草還能通過誘生干擾素,增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞及巨噬細(xì)胞功能達(dá)到抗病毒效果[8]。甘草醇提取物及甘草酸鈉在體外對(duì)金黃色葡萄球菌、結(jié)核桿菌、大腸桿菌、阿米巴原蟲及滴蟲有抑制作用[9]。甘草次酸能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性肺結(jié)核病灶纖維化[10]。 3.對(duì)消化系統(tǒng)的作用 甘草對(duì)多種實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍形成均有顯著抑制作用。甘草浸膏大鼠十二指腸內(nèi)給藥,有40%的幽門結(jié)扎潰瘍被抑制,且使結(jié)扎后4h內(nèi)胃液量、游離酸度和總酸度均明顯減少[11]。甘草提取物FM100(含甘草甜素較少的甲醇浸膏精制組分,主要成分為甘草酸及多種甘草黃酮)腹腔注射能抑制潰瘍及胃液分泌,對(duì)大鼠胃的漿膜表面注射乙酸所致的嚴(yán)重潰瘍有促進(jìn)愈合作用[12]。 甘草浸膏灌服,可明顯減輕四氯化碳所致大鼠肝臟的變性壞死,促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)糖原及核糖核酸的恢復(fù),使血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶下降[13]。甘草甜素具有明顯抑制黃曲霉素B1誘發(fā)肝癌前病變的作用[14],對(duì)二乙基亞硝胺致肝癌發(fā)生有抑制作用[15],對(duì)慢性肝炎也有效[16]。此外,甘草提取物可促進(jìn)胰液分泌[17]。甘草水提取物對(duì)離體兔腸管運(yùn)動(dòng)有明顯抑制作用[18]。 4.抗炎作用 甘草具有顯著的抗炎作用,抗炎成分為甘草酸和甘草次酸,黃酮成分也有抗炎作用[19],對(duì)小鼠的二甲苯引起的耳腫脹、角叉菜膠足腫脹、佐劑性關(guān)節(jié)炎、棉球肉芽腫等急慢性炎癥均有抗炎效果[20]。 5.對(duì)免疫功能的影響 甘草甜素能非特異性地增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬活性,并可清除抑制性巨噬細(xì)胞的抑制活性[21]。甘草甜素可增強(qiáng)牌細(xì)胞產(chǎn)生干擾素的能力[22],增強(qiáng)肝臟中自然殺傷細(xì)胞活性[23]。甘草的粗提取物能抑制致敬大鼠抗體生成,從而防治青霉素過敏性休克[24]。甘草甜素可使由環(huán)磷酰胺引起的小鼠免疫功能低下狀態(tài)的IgM產(chǎn)生恢復(fù)正常[25]。甘草甜素有較強(qiáng)的補(bǔ)體抑制作用[26]。 6.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用 18β-甘草次酸鈉能對(duì)抗氯仿誘發(fā)的小鼠室顫、氯仿-腎上腺素所致兔室性心律失常,并能減慢心率?刹糠謱(duì)抗異丙腎上腺素的心率加速作用[27]。 甘草甜素肌注對(duì)實(shí)驗(yàn)性高脂血癥家兔有明顯的降脂作用,可使血漿膽固醇和三酰甘油含量明顯下降,減輕動(dòng)脈粥樣硬化的程度[28]。 7.鎮(zhèn)咳祛痰作用 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸對(duì)小鼠氨水、二氧化硫引咳實(shí)驗(yàn)均呈明顯的鎮(zhèn)咳作用,祛痰試驗(yàn)(酚紅法、毛果蕓香堿法)結(jié)果表明還具有顯著的祛痰作用[12]。 8.抗腫瘤、抗突變作用 甘草酸、甘草次酸及一系列的衍生物均有不同的抗腫瘤作用[29]。甘草次酸鈉已于1977年獲英、日、德等國(guó)專利,用于子宮癌、直腸癌、膀胱癌的治療,無抗癌藥的嚴(yán)重副作用[30]、甘草水提取液有抗突變作用,能抑制環(huán)磷酰胺引起的人外周血淋巴細(xì)胞微核增高現(xiàn)象[31]。甘草對(duì)致癌物黃曲霉素B1誘導(dǎo)的人外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變和妊娠染色單體互換均有很好的阻斷作用[32]。 9.解毒作用 甘草及其各種單、復(fù)方制劑對(duì)多種藥物中毒、代謝產(chǎn)物中毒、細(xì)菌毒素中毒、農(nóng)藥中毒以及食物中毒都有一定解毒效果,有效成分為甘草甜素[33]。甘草浸膏、甘草酸等對(duì)水合氯醛、士的寧、烏拉坦、可卡因、苯砷、升汞等有顯著解毒效果;對(duì)印防己毒素、咖啡因、乙酰膽堿、毛果蕓香堿、煙堿、巴比妥類藥物等也有一定解毒效果[33,34]。甘草制劑對(duì)喜樹堿、農(nóng)吉利堿等能減毒增效[35]。甘草酸還對(duì)鏈霉素的致死性毒性有解毒效果[36]。 10.抗氧化作用 甘草總皂苷對(duì)自由基發(fā)生系統(tǒng)誘導(dǎo)離體大鼠心肌勻漿組織產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化作用有明顯的抑制效應(yīng),對(duì)自由基發(fā)生系統(tǒng)誘導(dǎo)離體大鼠心肌線粒體膜脂質(zhì)過氧化也有一定的抑制作用[37]。 11.其他作用 甘草有抗利尿作用[19]。FM100有抗驚、鎮(zhèn)痛、解痙作用[38]。甘草還對(duì)鏈霉素所致耳前庭功能損傷有顯著保護(hù)作用[39]。 12.毒性 甘草毒性甚小,但非經(jīng)口服也有一定毒性,甘草水提取物對(duì)小鼠腹腔注射的LK50為2.52g/kg,皮下注射的LD100為3.6g/kg,甘草甜素小鼠灌服的LD50為3g/kg,靜注為683mg/kg[40]。甘草次酸腹腔注射的LD50為308mg/kg,死亡動(dòng)物呈腹腔炎癥,藥物未全吸收[39]。 |
炮制方法 | |
性味 | 味甘,性平。效稀、軟、柔、輕。
《金光注釋集》:“味甘、微苦,消化后味效涼、稀、輕、柔、軟!
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功效 | 止咳祛痰,止渴,滋補(bǔ),清熱,止吐,解毒。
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主治 | 主治肺熱,哮喘,咳嗽,肺膿瘍,舌咽發(fā)干,口渴,咽喉干痛,惡心嘔吐,白脈病,身體虛弱。
1.《論說醫(yī)典》:“祛肺病、脈病。”
2.《醫(yī)藥月帝》:“清熱,祛肺病!
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用法用量 | 內(nèi)服:煮散劑,3~5g;或入丸散。
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注意事項(xiàng) | |
附方 | |
制劑 | |
藥物分類 | 植物藥
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參考文獻(xiàn) | 化學(xué)成分
(1)陰健,等.中藥現(xiàn)代研究與臨床應(yīng)用.北京:學(xué)苑出版社,1993.196
(2)《全國(guó)中草藥匯編》編寫組.全國(guó)中草藥匯編(上冊(cè)).北京:人民衛(wèi)生出版社,1975.238
藥理
(1)張寶恒.藥學(xué)學(xué)報(bào),1963,10(11):688
(2)俞振良,等.浙江醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1985,14(1):5
(3)雷海鵬,等.北京生理科學(xué)會(huì)1963年學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要,1964.81
(4)鐘正賢譯.國(guó)外科技消息,1988(4):1
(5)常雅萍,等.中國(guó)中藥雜志,1989,14(4):44
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蒙藥名出處 | 《無誤蒙藥鑒》
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參考 | 《中華本草》蒙藥卷
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