粘液表皮樣癌（mucoepidermoid carcinoma)也稱粘液表皮樣腫瘤（mucoepidermoid tumor)，在涎腺腫瘤中占5％～10％。Stewart等根據(jù)其臨床特點和組織學特征將其稱為粘液表皮樣腫瘤，并又分為良性及惡性兩類。WHO也曾采用粘液表皮樣瘤的名稱，但以后許多學者認為這種命名分類并不恰當，認為此腫瘤全部為惡性，應稱為粘液表皮樣癌，并根據(jù)癌細胞分化程度的高低和生物學行為，將其分為低度惡性和高度惡性粘液表皮樣癌。WHO1990年修訂的涎腺腫瘤的命名及分類已采用這種分類方法。雖然“粘液表皮樣”一詞并不完全合適，但基本上反映了腫瘤的主要成分為粘液樣細胞和表皮樣細胞。粘液表皮樣癌來源于腺管的上皮細胞。
一般需經(jīng)術冰凍切片檢查后方能確診。發(fā)生在腮腺者，腮腺造影可見侵蝕性破壞，導管缺損或中斷，遠端導管出現(xiàn)部分或完全不充盈，管壁不光滑，也可能出現(xiàn)分支導管破壞，碘油外漏等惡性腫瘤表現(xiàn)。CT檢查可見邊界不清楚的腫塊，腮腺腺體破壞或被擠壓移位。
粘液表皮樣癌原發(fā)灶的處理主要是區(qū)域性根治性切除。為防止復發(fā)，手術應在距腫瘤1cm以外的正常組織內進行腫瘤切除。腮腺高分化粘液表皮樣癌首次手術治療者，不管病期如何，一般采用保留面神經(jīng)的腮腺全切除術；低分化型浸潤面神經(jīng)的機會較多，如面神經(jīng)受累，應行犧牲面神經(jīng)的腮腺全切術，如果及的面神經(jīng)長度較大，可以在切除一段神經(jīng)后做神經(jīng)移植。發(fā)生在頜下腺的粘液表皮樣癌，應行頜下三角清掃術。發(fā)生在腭部者，應做部分上頜骨切除術。如腫瘤已侵犯周圍組織，應做擴大切除術。
粘液表皮樣癌的區(qū)域淋巴結轉移率較低，除低分化型可考慮選擇性頸淋巴清掃術，高分化者一般不做選擇性頸淋巴清掃術。Perzik等強調，只有在切除原發(fā)腫瘤時確定頸淋巴結有轉移者，才做頸淋巴結清掃術。
粘液表皮樣癌對放射治療不敏感，但對低分化型術后可配合使用放射治療，有可能提高療效或減少復發(fā)。
�。ㄒ�)大體形態(tài) 粘液表皮樣癌高分化者與混合瘤相似，呈圓形，腫瘤較小，直徑多為2～3cm，少數(shù)超過5cm。有的有被膜，但多數(shù)不完整，甚至完全無被膜。剖面呈灰白色或淺粉色，偶見分葉，可有多少不等的小囊，內含粘液。低分化者完全缺乏包膜，界限不清，侵犯鄰近組織。切面呈灰白色，不分葉，質地均勻，可有散在的小囊及半透明的小灶。
�。ǘ�)鏡檢 粘液表皮樣癌由粘液樣細胞、表皮樣細胞和中間細胞組成。粘液樣細胞分化成熟時呈杯狀或柱狀，胞漿透明，核在基底部；分化不成熟時，似腺癌細胞，胞漿內含粘液，胭脂紅染色陽性。表皮樣細胞類似口腔粘膜的復層鱗狀上皮，可見細胞間橋，偶見角化。中間細胞呈立方形，體積較小，大小一致，胞漿少，類似上皮的基底細胞。中間細胞可向粘液樣細胞和表皮樣細胞演變。高分化者，粘液樣細胞和表皮樣細胞較多，中間細胞較少，瘤細胞可形成不規(guī)則的片狀，但常形成大小不等的囊腔，囊壁襯里常見粘液細胞。粘液樣細胞可覆蓋于表皮樣細胞上，也可夾雜在表皮樣細胞之間。較大的囊腔可有乳頭突入，腔內有紅染的粘液。低分化者，主要為表皮樣細胞和中間細胞，而粘液樣細胞較少，瘤細胞間變明顯，可見核分裂，實質性上皮團塊多，囊腔少，并可見腫瘤向周圍組織侵犯。
�。ㄈ�)生物學特點 粘液表皮樣癌常呈浸潤性生長，復發(fā)率較高，可發(fā)生淋巴結轉移，轉移到骨、腦、肺者較少，但高分化者可有完整包膜，完整切除后復發(fā)較少。
【臨床表現(xiàn)】 返回
粘液表皮樣癌發(fā)生在腮腺者最多，約占70%以上。小涎腺者常見于腭部，其他部位，如磨牙后區(qū)、頰部、上唇、下唇等部位則少有發(fā)生。可發(fā)生于任何年齡，以30～50歲多見，女性多于男性，約為1.5∶1。
粘液表皮樣癌的臨床表現(xiàn)與臨床的分化程度關系密切。高分化型，占多數(shù)，一般為無痛性腫塊，生長較慢，病程較長。腫瘤體積大小不一，邊界清楚，質偏硬，活動，表面光滑或呈結節(jié)狀�？蔀槟倚裕嗫蔀閷嵭�。發(fā)生于腭部或磨牙后區(qū)者，可見腫塊在粘膜下呈淡藍色或暗紫色，粘膜光滑，質地軟，穿刺可抽出少量血性紫黑色液體。
低分化型腫瘤生長較快，常伴疼痛。邊界不清楚，呈彌散性，與周圍組織有粘連，可破潰而繼發(fā)感染，形成經(jīng)久不愈的潰爛面，并有淡黃色粘稠分泌物。有時可形成涎瘺。發(fā)生于腮腺者，累及面神經(jīng)時可發(fā)生面神經(jīng)癱瘓癥狀及面肌抽搐癥狀。發(fā)生于腭部者，可能破壞硬腭。
粘液表皮樣癌預后良好。Bhaskar報告144例，復發(fā)者占12.5%，5年生存率為88.5%。腫瘤細胞的分化程度與預后密切相關。Kosenfeld報告高分化型的5年、10年生存率均為100%，而低分化型的5年、10年生存率則分別為39%和11%。Spiro等報告367例，其中高分化型5年、10年及15年生存率分別為92%、90%及82%；低分化型則分別為49%、42%及33%。原發(fā)于腮腺及小涎腺者較發(fā)生于頜下腺者為好。林國礎等報告189例，局部復發(fā)率為13.57%，5年、10年、15年生存率分別為91.66%、89.87%、66.61%。
