補體系統(tǒng)各成分通常多以非活性狀態(tài)存在于血漿之中，當其被激活物質活化之后，才表現(xiàn)出各種生物學活性。補體系統(tǒng)的激活可以從C1開始；也可以越過C1、C2、C4，從C3開始。前一種激活途徑稱為經(jīng)典途徑（classical pathway)或替代途徑�！敖�(jīng)典”，“傳統(tǒng)”只是意味著，人們早年從抗原體復合物激活補體的過程來研究補體激活的機制時，發(fā)現(xiàn)補體系統(tǒng)是從C1開始激活的連鎖反應。從種系發(fā)生角度而言，旁路途徑是更為古老的、原始的激活途徑。從同一個體而言，在尚未形成獲得性免疫，即未產(chǎn)生抗體之前，經(jīng)旁路途徑激活補體，即可直接作用于入侵的微生物等異物，作為非特異性免疫而發(fā)揮效應。由于對旁路途徑的認識，遠遠晚在經(jīng)典之后，加上人們先入為主觀念，造成了命名的不合理。
一、經(jīng)典激活途徑
參與補體經(jīng)典激活途徑的成分包括C1～C9。按其在激活過程中的作用，人為地分成三組，即識別單位（Clq、Clr、Cls)、活化單位（C4、C2、C3)和膜攻擊單位（C5～C9)，分別在激活的不同階段即識別階段、活化階段和膜功擊階段中發(fā)揮作用。
�。ㄒ�)識別階段
圖3-1 CIq示意圖
C1與抗原抗體復合物中免疫球蛋的補體結合點相結合至C1酯酶形成的階段。
C1是由三個單位Clq、Clr和Cls依賴Ca+結合成的牢固的非活性大分子。
Clq：Clq分子有6個能與免疫球蛋白分子上的補體結合點相結合的部位。當兩個以上的結合部位與免疫球蛋白分子結合時，即Clq橋聯(lián)免疫球蛋白之后，才能激活后續(xù)的補體各成分（圖3-1)IgG為單體，只有當其與抗原結合時，才能使兩個以上的IgG分子相互靠攏，提供兩個以上相鄰的補體結合點不能與Clq接觸，只有當IgM與抗原結合，發(fā)生構型改變，暴露出補體結合部位之后，才能與Clq結合。一個分子的IgM激活補體的能力大于IgG。Clq與補體結合點橋聯(lián)后，其構型發(fā)生改變，導致Clr和Cls的相繼活化。
Clr:Clr在C1大分子中起著連接Clq和Cls的作用。Clq啟動后可引起Clr構型的改變，在活性的Clr,后者可使Cls活化。
Cls:Clr使Cls的肽鏈裂解，其中一個片段Cls具有酯酶活化，即CI的活性。此酶活性可被C1INH滅活。
在經(jīng)典途徑中，一旦形成Cls，即完成識別階段，并進入活化階段。
�。ǘ�)活化階段
CI作用于后續(xù)的補體成分，至形成C3轉化酶（C42)和C5轉化酶（C423)的階段。
C4：C4是CI的底物。在Mg2+存在下，CI使C4裂解為C4a和C4b兩個片段，并使被結合的C4b迅速失去結合能力。CI與C4反應之后能更好地顯露出CI作用于C2的酶活性部位。
C2：C2雖然也是CI的底物，但CI先在C4作用之后明顯增強了與C2的相互作用。C2在Mg2+存在下被CI裂解為兩個片段C2a和C2b。當C4b與C2a結合成C4b2b(簡寫成C42)即為經(jīng)典途徑的C3轉化酶。
C3：C3被C3轉化酶裂解在C3a和C3b兩個片段，分子內(nèi)部的疏酯基（-S-CO-)外露，成為不穩(wěn)定的結合部位。硫酯基經(jīng)加水分解，成為-SH和-COOH也可與細菌或細胞表面的-NH2和-OH反應而共價結合。因此，C3b通過不穩(wěn)定的結合部位，結合到抗原抗體復合物上或結合到C42激活C3所在部位附近的微生物、高分子物質及細胞膜上。這點，對于介導調(diào)理作用和免疫粘附作用具有重要意義。C3b的另一端是個穩(wěn)定的結合部位。C3b通過此部位與具有C3b受體的細胞相結合（圖3-2)。C3b可被I因子滅活。C3a留在液相中，具有過敏毒素活性，可被羥肽酶B滅活。
圖3-2 C3分子及其裂解產(chǎn)物生物活性示意圖
C3b與C42相結合產(chǎn)生的C423（C4b2b3b)為經(jīng)典途徑的C5轉化酶。至此完成活化階段。
