免疫細胞膜分子種類繁多，分類的方法各有不同的角度。如前所述，CD抗原主要是應(yīng)用單克隆抗體等技術(shù)，對于執(zhí)行各種功能的細胞膜分子所進行的分類，幾乎是包羅萬象。在CD中，實際上包括了粘附分子中部分Ig超家族成員、大部分粘合素超家族成員和所有選擇素成員。除此之外，從功能分類的角度，細胞膜分子還包括免疫活性細胞抗原識別受體、主要組織相容性抗原、細胞因子受體、T和B淋巴細胞的分化抗原，這些內(nèi)容將在本書有關(guān)的章節(jié)中分別闡述。本節(jié)主要介紹促分裂原及其在淋巴細胞上相應(yīng)的結(jié)合分子以及各種IgFe受體。
一、促有絲分裂原受體
有絲分裂原（mitogen)來自植物蛋白或細菌產(chǎn)物，它能與多種細胞膜糖類及寡糖基分子結(jié)合，后者為促使絲分裂原受體、結(jié)合后能促使細胞活化和誘導細胞分裂。由于細胞膜含有不同糖基，故可認為是多克隆活化劑，它與抗原特異性的克隆活化是不同的。
T和B細胞表面都有分裂素受體，在體外可非特異性刺激靜止淋巴細胞向母細胞轉(zhuǎn)化。這種轉(zhuǎn)化細胞DNA合成增加，出現(xiàn)細胞體積增大，胞漿增多，嗜堿性以及產(chǎn)生有絲分裂等形態(tài)變化。這種轉(zhuǎn)化過程對研究淋巴細胞功能變化及淋巴細胞早期活化過程的生化變化甚為重要。這種淋巴細胞轉(zhuǎn)化過程可用3H-TdR摻入，檢測DNA合成變化或借光細胞轉(zhuǎn)化，常用于T細胞功能檢測。美洲商陸（PWM)可誘導T和B細胞轉(zhuǎn)化，而細菌脂多糖（LPS)能引起B(yǎng)細胞轉(zhuǎn)化（珍6-8)。
表6-8 常見促有絲分裂原的特征
| 名稱 | 來源 | 分子量（kD) | 糖特異性 | 特性及應(yīng)用 |
| 刀豆素A（ConA) | 刀豆 | 102 | α-D-mannosyl-
α-D-glucose |
T細胞促有絲分裂原，分離細胞膜糖蛋白 |
| 植物血凝素（PHA) | 云豆 | 120 | N-actyl-D-galactosamine | T細胞促有絲分裂原 |
| 美洲商陸絲裂原（PNA) | 美洲商陸 | 32 | β-N-acetyl-D-glucosamine | B細胞、T細胞有絲裂原 |
| 大豆凝集素（SBA) | 花生 | 110 | D-galactosyl-(β1-3)-N-acetyl-D-galactosamine | 分離胸腺細胞亞群（皮質(zhì)不成熟胸腺細胞與PNA凝集為PNA+細胞) |
| 大豆凝集素（SBA) | 大豆 | 120 | N-acetyl-D-galactosamine
D-galactose |
凝集免疫活性B細胞、凈化人骨髓用于骨髓移植 |
二、Ig Fe受體
Ig分為IgM、IgD、IgA、IgD和IgE五類。各類Ig的不同功能主要與其結(jié)構(gòu)有關(guān)。機體內(nèi)許多細胞表面具有不同類IgFe的受體，通過Fe受體與IgFe的結(jié)合，參與Ig介導的生理功能或病理損傷過程。目前已鑒定明確的Fe受體有FeγR、FcαR和FcεR.醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn
�。ㄒ�)FeγR
1．FeγR的結(jié)構(gòu)和分布 FeγR可分為FeγRⅠ、FeγRⅡ和FeγRⅢ三類，它們的結(jié)構(gòu)和分布有所不同。
�。�1)FeγRⅠ（CD64)：為70kD穿膜糖蛋白，屬Ig超家族，胞膜外區(qū)有3個C2結(jié)構(gòu)，F(xiàn)eγRⅠ主要分布于單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等。IFN-γ可刺激單核細胞、巨噬細胞中性細胞表達FeγRⅠ水平增加5～10倍，G-CSF也這種促進作用。
�。�2)FeγRⅡ（CD32)，為40kD穿膜糖蛋白，屬于Ig超家族，胞膜外區(qū)有2個C2結(jié)構(gòu)，F(xiàn)eγRⅡ表達于除紅細胞外的其它血細胞。
�。�3)FeγRⅢ（CD16)：為50～70kD糖蛋白，屬Ig超家族，有2個C2結(jié)構(gòu)。主要分布于巨噬細胞、NK細胞和嗜酸性粒細胞，中性粒細胞表面。
圖6-2 人Feγ（上圖)和人Feα、Feε受體（下圖)結(jié)構(gòu)示意圖
2．FeγR的功能 FeγR的功能主要是通過髓樣細胞和NK細胞來發(fā)揮的。
�。�1)單核-巨噬細胞：FeγRⅠ、Ⅱ和Ⅲ均可介導入單核細ADCC來殺傷腫瘤等靶細胞。這種ADCC效應(yīng)為Mg2+依賴，并需要LFA-1等粘附分子參與。IFN-γ可促進單核細胞FeγRⅠ介導的殺傷作用.單核-吞噬細胞可能通過FeγRⅠ、Ⅱ、Ⅲ發(fā)揮調(diào)理吞噬和清除免疫復合物作用。
�。�2)中性粒細胞：新鮮分離的中性粒細胞不能通過FeγR溶解靶細胞，但在IFN-γ刺激后可通過FcγRⅠ和FcγRⅡ介導殺傷作用，對FcγRⅠ主要是誘導其表達水平升高，而對FcγRⅡ表達水平并未見改變，可能是通過殺傷機制的調(diào)節(jié)。GM-CSF也能通過FcγRⅡ明顯增強中性細胞的殺傷水平�；罨行粤＜毎ㄟ^FcγRⅠ、Ⅱ發(fā)揮調(diào)理吞噬和清除免疫復合物作用。
�。�3)嗜酸性粒細胞：未刺激的嗜酸性粒細胞沒有殺傷作用，GM-CSF、TNF和IL-5等是嗜酸性粒細胞發(fā)揮ADCC效應(yīng)的有效激活劑，在抗寄生蟲和抗腫瘤中有重要作用。GM-CSF激活作用主要是通過FcγRⅡ介導的。
（4)NK細胞：通過FcγRⅢA介導ADCC殺傷腫瘤細胞等靶細胞，IL-2和IFN-γ可明顯提高NK細胞的殺傷活性，但并不明顯改變FcγRⅢ的表達水平。
�。ǘ�)FcαR
FcαR（CD89)為分子量60kD的穿膜糖蛋白，屬Ig超家族，胞膜外有2個C2功能區(qū)，呈中等親和力，主要表達于單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等，介導吞噬，ADCC以及炎癥介質(zhì)的釋放。
�。ㄈ�)FcεR
FcεR的結(jié)構(gòu)和分布 FcεR可分為FcεRⅠ和FcεRⅡ兩類，它們的結(jié)構(gòu)、分布以及介導的作用有所不同。
�。�1)FcεRⅠ：為高親和力受體，K值10－9～10－10M。由α、β、γ-γ四條鏈組成。FcεRⅠ主要分布于嗜堿性粒細胞和肥大細胞。
（2)FcεRⅡ（CD23)：低親和力受體，分子量45kD，單鏈穿膜糖蛋白。胞膜外C端側(cè)25kD部分又稱為IgE結(jié)合因子（IgE-BF),FcεRⅡ可在蛋白水解酶裂解后形成可溶性CD23分子（Scd23)即IgE-BF。
2．FcεR的功能
（1)FcεRⅠ：嗜堿性粒細胞和肥大細胞具有高親和力FcεRⅠ，當相應(yīng)變應(yīng)原與嗜堿性粒細胞、肥大細胞表面lgE/FcεRⅠ復合物結(jié)合后，使細胞脫顆粒，合成和釋放多種介質(zhì)，介導Ⅰ型速發(fā)型超敏反應(yīng)。
�。�2)FcεRⅡ：FcεRⅡ為B細胞分化激活抗原，在變態(tài)反應(yīng)性疾病患者PBMC中CD23密度明顯增加，血清sCD23升高。sCD23具有BCGF活性，促進B細胞產(chǎn)生IgE，并與IL-4有協(xié)同作用。此外，F(xiàn)cεRⅡ還可介導IgE依賴的ADCC和容噬作用。
