一、原發(fā)性骨腫瘤的分類
原發(fā)性骨腫瘤通常以病理形態(tài)為基礎(chǔ),主要是根據(jù)腫瘤細胞的形態(tài)及其所產(chǎn)生的基質(zhì),再結(jié)合臨床及X線改變,進行分類。根據(jù)腫瘤的分化程度和生物學(xué)特性的不同,又可將每類骨腫瘤區(qū)分為良性和惡性兩大類(表17-1)。骨的瘤樣病變本質(zhì)上不是真性腫瘤,但因其在臨床X線或病理形態(tài)上均與骨腫瘤相似,易與骨腫瘤混淆,故常在骨腫瘤中予以敘述。
表17-1 常見骨腫瘤分類
分 類 |
良 性 |
惡 性 |
成骨性腫瘤 | 骨瘤、骨樣骨瘤、良性骨母細胞瘤 | 骨肉瘤、皮質(zhì)旁骨肉瘤、惡性骨母細胞瘤 |
成軟骨性腫瘤 | 骨軟骨瘤(單發(fā)、多發(fā))、軟骨瘤(單發(fā)、多發(fā))、良性軟骨母細胞瘤、軟骨粘液樣纖維瘤 | 軟骨肉瘤、惡性軟骨母細胞瘤、間葉性軟骨肉瘤、去分化軟骨肉瘤 |
多核巨細胞 | 良性骨巨細胞瘤 | 惡性骨巨細胞瘤 |
骨髓源性腫瘤 | Ewing肉瘤、骨髓瘤、惡性淋巴瘤 | |
結(jié)締組織性腫瘤 | 韌帶樣纖維瘤、非骨化性纖維瘤 | 纖維肉瘤 |
脈管組織性腫瘤 | 血管瘤、淋巴管瘤、血管球瘤 | 血管內(nèi)皮瘤、血管外皮瘤 |
脂肪組織性腫瘤 | 脂肪瘤 | 脂肪肉瘤 |
神經(jīng)組織性腫瘤 | 神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤 | 惡性神經(jīng)鞘瘤 |
脊索源性腫瘤 | 脊索瘤 | |
瘤樣病變 | 孤立性骨囊腫、動脈瘤性骨囊腫、骨的纖維結(jié)構(gòu)不良、嗜酸性肉芽腫 |
二、常見的骨腫瘤
(一)骨軟骨瘤
骨軟骨瘤(osteochondroma)又名骨軟骨外生性骨疣(osteocartilaginous exostosis),是指發(fā)生在骨表面,表面覆以軟骨帽的疣狀骨性隆起。骨軟骨瘤是最常見的骨腫瘤,約占良性骨腫瘤的1/3。本瘤多見于11~20歲,約占40%。有單發(fā)性(孤立性)及多發(fā)性兩型,其中以單發(fā)性遠為多見,多發(fā)性者為常染色體顯性遺傳性疾病,多處長骨受累,并伴有骨發(fā)育不良及彎曲或短縮畸形。但無論單發(fā)或多發(fā)性者,其形態(tài)學(xué)基本相似。
病變
本瘤好發(fā)于四肢長骨的干骺端,尤以股骨下端、脛骨上端最為多見,其次為肱骨上端,而位于手足骨者極少。
腫瘤大小不等,直徑一般為3~4cm,大者可達10cm以上。腫瘤可分為寬基型與帶蒂型兩種,從骨表面向外隆起,表面呈半球狀、菜花狀或息肉狀。骨軟骨瘤結(jié)構(gòu)較特殊,一般可分為三層。①表層為一薄層纖維組織組成,即軟骨膜,和相鄰骨膜相連;②中層為軟骨帽蓋由灰白略帶藍色的透明軟骨組成,其厚度隨患者的年齡而異,年齡越小,軟骨帽越厚;在成年人,軟骨帽很薄,或幾乎消失,其厚度多在1~5mm之間,鏡下與正常軟骨骺板相似,表層軟骨細胞及基質(zhì)組織較不成熟,愈近底層愈成熟,交界處的成熟軟骨細胞排列成柱狀,并見鈣化及骨化現(xiàn)象。③基底部為腫瘤的主體,常占腫瘤的大部分,由海綿狀松質(zhì)骨組成,骨小梁間多為纖維組織,有較豐富的毛細血管網(wǎng)(圖17-3);撞肯路脚c正常骨相連。
圖17-3 骨軟骨瘤
圖示特征性的三層結(jié)構(gòu),即最表淺的纖維層,中間的軟骨層(軟骨帽)和深部的松質(zhì)骨 ×44
臨床病理聯(lián)系
骨軟骨瘤一般無明顯癥狀,只是局部腫塊形成。有時腫塊壓迫周圍組織,引起疼痛和不適。如果腫塊體積迅速增大,軟骨帽增厚至1cm以上,則須考慮惡變的可能,這在多發(fā)性者比單發(fā)性者多見。本瘤如手術(shù)切除不徹底,則易復(fù)發(fā),多發(fā)生在1年或數(shù)年后。