通用名 | 鮭降鈣素注射液 |
曾用名 | |
英文名 | SALCATONIN INJECTION |
拼音名 | GUI JIANGGAISU ZHUSHEYE |
藥品類別 | 甲狀旁腺及鈣代謝調(diào)節(jié)藥 |
性狀 | 本品為無色的澄明液體。 |
藥理毒理 | 本品是鈣代謝調(diào)節(jié)劑,降鈣素是由甲狀腺細(xì)胞分泌的多肽激素,具有抑制破骨細(xì)胞的活性,從而抑制骨鹽溶解,阻止鈣由骨釋出,由于骨骼對鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣。
|
藥代動力學(xué) | 據(jù)文獻(xiàn)資料報道,本品肌肉或皮下注射后,絕對生物利用度大約為70%,1小時達(dá)到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產(chǎn)物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分布容積0.15~0.3L/kg,蛋白結(jié)合型占30~40%。 |
適應(yīng)癥 | 1. 禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老年性骨質(zhì)疏松癥。
2. 繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥。
3. 變形性骨炎。
|
用法用量 | 皮下或肌內(nèi)注射,需在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
骨質(zhì)疏松癥:每日一次,根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度,每次50~100IU或隔日100 IU,為防止骨質(zhì)進行性丟失,應(yīng)根據(jù)個體需要,適量攝入鈣和維生素D。
高鈣血癥:每日每千克體重5~10IU,一次或分兩次皮下或肌內(nèi)注射,治療應(yīng)根據(jù)病人的臨床和生物化學(xué)反應(yīng)進行調(diào)整,如果注射的劑量超過2ml,應(yīng)采取多個部位注射。
變形性骨炎:每日或隔日100IU。
|
不良反應(yīng) | 1.可以出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、輕度的面部潮紅伴發(fā)熱感。這些不良反應(yīng)與 劑量有關(guān),靜脈注射比肌內(nèi)注射或皮下注射給藥更常見。
2.罕見的多尿和寒戰(zhàn)已有報告。在罕見的病例中,給予本品可導(dǎo)致過敏反 應(yīng),包括注射部位的局部反應(yīng)或全身性皮膚反應(yīng)。據(jù)報道個別的過敏反應(yīng)可導(dǎo)致心動過速、低血壓和虛脫。
|
禁忌癥 | 1.對降鈣素過敏者禁用。
2.孕婦及哺乳期婦女禁用。
|
注意事項 | 1.本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下:(50單位/支)用T.B針筒取0.2ml,用生理鹽水稀釋至1ml,皮下注射0.1ml(約1單位),觀察15分鐘,注射部位不超過中度紅色為陰性,超過中度紅色為陽性。
2.長期臥床治療的患者,每日需檢查血液生化指標(biāo)和腎功能。
3.治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、眩暈、哮喘應(yīng)停用。
4.變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者,應(yīng)根據(jù)血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。
|
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 禁用。
|
兒童用藥 | 兒童使用本品的安全性資料尚未建立,故不推薦兒童使用。 |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | 1.抗酸藥和導(dǎo)瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵而影響本藥吸收。
2.與氨基糖苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥。
|
藥物過量 | 大劑量作短期治療時,少數(shù)病人易引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能低下。 |
貯藏 | 避光,在2~8℃保存。 |
包裝 | 1ml:50IU(國際單位) |
有效期 | |