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| 通用名 | 鮭降鈣素注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | SALCATONIN INJECTION |
| 拼音名 | GUI JIANGGAISU ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 甲狀旁腺及鈣代謝調(diào)節(jié)藥 |
| 性狀 | 本品為無色的澄明液體。 |
| 藥理毒理 | 本品是鈣代謝調(diào)節(jié)劑,降鈣素是由甲狀腺細胞分泌的多肽激素，具有抑制破骨細胞的活 性，從而抑制骨鹽溶解，阻止鈣由骨釋出，由于骨骼對鈣的攝取仍在進行，因而可降低血鈣。 |
| 藥代動力學 | 據(jù)文獻資料報道，本品肌內(nèi)或皮下注射后，絕對生物利用度大約為70％，1小時達到最 大的血漿濃度，半衰期70～90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產(chǎn)物的95％是通過腎臟排泄，2％ 以藥物的原形排泄。表觀分布容積0.15～0.3L/kg，蛋白結(jié)合型占30％～40％。 |
| 適應癥 | 1．禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥以及老 年性骨質(zhì)疏松癥。 2．繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥。 3．變形性骨炎。 |
| 用法用量 | 皮下或肌內(nèi)注射，需在醫(yī)生指導下用藥。 骨質(zhì)疏松癥：每日一次，根據(jù)疾病的嚴重程度，每次50～100IU或隔日100 IU，為防 止骨質(zhì)進行性丟失，應根據(jù)個體需要，適量攝入鈣和維生素D。 高鈣血癥：每日每千克體重5～10IU，一次或分兩次皮下或肌內(nèi)注射，治療應根據(jù)病人 的臨床和生物化學反應進行調(diào)整，如果注射的劑量超過2ml，應采取多個部位注射。 變形性骨炎：每日或隔日100IU。 |
| 不良反應 | 1．可以出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、輕度的面部潮紅伴發(fā)熱感。這些不良反應與 劑量有關(guān)， 靜脈注射比肌內(nèi)注射或皮下注射給藥更常見。 2．罕見的多尿和寒戰(zhàn)已有報告。在罕見的病例中，給予本品可導致過敏反 應，包括注 射部位的局部反應或全身性皮膚反應。據(jù)報道個別的過敏反應可導致心動過速、低血壓和虛 脫。 |
| 禁忌癥 | 1．對降鈣素過敏者禁用。 2．孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
| 注意事項 | 1．本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下：（50單位/支）用T.B針筒 取0.2ml，用生理鹽水稀釋至1ml，皮下注射0.1ml（約1單位），觀察15分鐘，注射部位不 超過中度紅色為陰性，超過中度紅色為陽性。 2．長期臥床治療的患者，每日需檢查血液生化指標和腎功能。 3．治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、眩暈、哮喘應停用。 4．變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者，應根據(jù)血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出 量決定停藥或繼續(xù)治療。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 禁用。 |
| 兒童用藥 | 兒童使用本品的安全性資料尚確定，故不推薦兒童使用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 1．抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵而影響本藥吸收。 2．與氨基糖苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥。 |
| 藥物過量 | 大劑量作短期治療時,少數(shù)病人易引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能低下。 |
| 貯藏 | 避光，在2～8℃保存。 |
| 包裝 | 1ml:50IU（國際單位） |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 鮭降鈣素 | ||||||||
| 化學名 | |||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | |||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關(guān)說明書 |
| 鮭降鈣素注射液 |
