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| 通用名 | 米非司酮片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MIFEPRISTONE TABLETS |
| 拼音名 | MIFEISITONG PIAN |
| 藥品類別 | 雌激素及孕激素類 |
| 性狀 | 本品為微黃色片，無臭無味。 |
| 藥理毒理 | 米非司酮為受體水平抗孕激素藥，具有終止早孕、抗著床、誘導月經及促進宮頸成熟等 作用，與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用，與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司 酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物，可 得到滿意的終止早孕效果。 |
| 藥代動力學 | 本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5～0.81小時， 血藥峰值分別為0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明顯個體差異。體內消除緩慢，消除半衰期約 20～34小時。服藥后72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應，口 服1～2小時后血中代謝產物水平已可超過母體化合物。 |
| 適應癥 | 米非司酮片與前列腺素藥物序貫合并使用，可用于終止停經49天內的妊娠。 |
| 用法用量 | 停經≤49天之健康早孕婦女，空腹或進食2小時后，口服25～50mg米非司酮片一日2 次，連服2～3天，總量150 mg，每次服藥后禁食二小時，第3～4天清晨于陰道后穹窿放 置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同類前列腺素藥物。臥床休息1～2小時，門診觀 察6小時。注意用藥后出血情況，有無妊娠產物和副反應。 |
| 不良反應 | 1．部分早孕婦女服藥后，有輕度惡心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛，肛門墜脹感和子 宮出血。 2．個別婦女可出現(xiàn)皮疹。 3．使用前列腺素后可有腹痛，部分對象可發(fā)生嘔吐、腹瀉。少數(shù)有潮紅和發(fā)麻現(xiàn)象。 |
| 禁忌癥 | 1．對本品過敏者。 2．心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質功能不全者。 3．有使用前列腺素類藥物禁忌者：如青光眼、哮喘及對前列腺素類藥物過敏等。 4．帶宮內節(jié)育器妊娠和懷疑宮外孕者，年齡超過35歲的吸煙婦女。 |
| 注意事項 | 1．確認為早孕者，停經天數(shù)不應超過49天，孕期越短，效果越好。 2．米非司酮片必須在具有急診、刮宮手術和輸液、輸血條件下使用。 3．服藥前必須向服藥者詳細告知治療效果，及可能出現(xiàn)的副反應。治療或隨診過程中， 如出現(xiàn)大量出血或其他異常情況，應及時就醫(yī)。 4．服藥后，一般會較早出現(xiàn)少量陰道出血，部分婦女流產后出血時間較長。少數(shù)早孕 婦女服用米非司酮片后，即可自然流產。約80％的孕婦在使用前列腺素類藥物后，6小時內 排出絨毛胎囊，約10％孕婦在服藥后一周內排出妊娠物。 5．服藥后8～15天應去原治療單位復診，以確定流產效果。必要時作B型超聲波檢查 或血HCG測定，如確診為流產不全或繼續(xù)妊娠，應及時處理。 6．使用本品終止早孕失敗者，必須進行人工流產終止妊娠。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 除終止早孕婦女外，其他禁用。 |
| 兒童用藥 | |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 服用本品1周內，避免服用阿斯匹林和其他非甾體抗炎藥。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，干燥處保存。 |
| 包裝 | （1）25mg （2）200mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 米非司酮 | ||||||||
| 化學名 | 米非司酮 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | MIFEPRISTONE | ||||||||
| CAS No. | 84371-65-3 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 米非司酮片 |
