| 通用名 | 洋地黃毒甙注射液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | DIGITOXIN INJECTION |
| 拼音名 | YANGDIHUANG DUDAI ZHUSHEYE |
| 藥品類別 | 強(qiáng)心藥 |
| 性狀 | |
| 藥理毒理 | 治療劑量時(shí)
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細(xì)胞膜Na+--K++ATP酶結(jié)合而抑制該酶活
性，使心肌細(xì)胞膜內(nèi)外Na+﹣K+主動偶聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)受損，心肌細(xì)胞內(nèi)Na+濃度升高，從而使
肌膜上Na+Ca2+交換趨于活躍，使細(xì)胞漿內(nèi)Ca2+增多，肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca2+儲量亦增多，心肌
興奮時(shí)，有較多的Ca2+釋放；心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增高，激動心肌收縮蛋白從而增加心
肌收縮力。
2、負(fù)性頻率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心臟心排出量增加，血流動力學(xué)
狀態(tài)改善，消除交感神經(jīng)張力的反射性增高，并增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力，因而減慢心率、延
緩房室傳導(dǎo)。此外，小劑量時(shí)提高竇房結(jié)對迷走神經(jīng)沖動的敏感性，可增強(qiáng)其減慢心率
作用。由于其負(fù)性頻率作用，使舒張期相對延長，有利于增加心肌血供；大劑量（通常
接近中毒量）則可直接抑制竇房結(jié)、房室結(jié)和希氏束而呈現(xiàn)竇性心動過緩和不同程度的
房室傳導(dǎo)阻滯。
3、心臟電生理作用：通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用，降
低竇房結(jié)自律性；提高普肯野纖維自律性；減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度，延長其有效不應(yīng)期，
導(dǎo)致房室結(jié)隱匿性傳導(dǎo)增加，可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率；由于本藥縮短心房
有效不應(yīng)期，當(dāng)用于房性心動過速和房撲時(shí)，可能導(dǎo)致心房率的加速和心房撲動轉(zhuǎn)為心
房纖顫；縮短普肯野纖維有效不應(yīng)期。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服幾乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高達(dá)90%以上，口服后1－4小時(shí)起
效，8－14小時(shí)作用達(dá)高峰，持續(xù)約14天。靜注0.5小時(shí)起效，4－8小時(shí)達(dá)最大效應(yīng)。
由于有較大蓄積作用，可能引起洋地黃中毒。治療血藥濃度為13－25ng/ml,半衰期為120
－216小時(shí)。
本品向組織分布慢而廣泛，以腎、心肌濃度最高，骨骼肌內(nèi)濃度雖低于心肌濃度，
但因骨骼肌占身體重量40%，故骨骼肌內(nèi)含藥量最多。本品血漿蛋白結(jié)合率達(dá)97%。表
觀分布容積為0.5L/㎏。
本品主要經(jīng)肝微粒體酶代謝清除，故肝微粒體酶誘導(dǎo)劑可促進(jìn)其代謝。代謝速率存
在個(gè)體差異，清除半衰期長短有差異，一般為4－7天，經(jīng)腎排泄量20－30%。本品吸
收后部分進(jìn)入肝腸循環(huán)經(jīng)膽道排泄入腸，再由腸道吸收，故其原形隨糞排出量僅10－
20%。肝功不良時(shí)，其肝外消除途徑增強(qiáng)，故清除半衰期稍延長。洋地黃毒甙中毒濃度
為﹥35ng/ml。 |
| 適應(yīng)癥 | 主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，適用于慢性心功能不全患者長期
服用。尤其適用于伴有腎功能損害的充血型心力衰竭患者。 |
| 用法用量 | 主要采用口服。
成人常用量，洋地黃化總量0.7~1.2㎎，每6－8小時(shí)給0.05~0.1㎎口服。維持量
為每日0.05~0.1㎎。
小兒常用量：洋地黃化按下列劑量分三次或每6小時(shí)給予。早產(chǎn)兒或足月新生兒，
按體重0.022㎎/㎏或按體表面積0.3~0.35㎎/㎡；2周~1歲，按體重0.045㎎/㎏；2歲及
2歲以上，按體重0.03㎎/㎏；
維持量為洋地黃化總量的1/10，每日一次。 |
| 不良反應(yīng) | 1、常見的不良反應(yīng)包括：新出現(xiàn)的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓
中樞）、下腹痛、無力等。
2、少見的反應(yīng)包括：視力模糊或"黃視"（中毒癥狀）、腹瀉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)如
精神抑郁或錯(cuò)亂。
3、罕見的反應(yīng)包括：嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹（過敏反應(yīng)）。
4、在洋地黃的中毒表現(xiàn)中，心律失常最重要，最常見者為室性早搏，約占心臟反
應(yīng)的33%。其次為房室傳導(dǎo)阻滯，陣發(fā)性或加速性交界性心動過速，陣發(fā)性房性心動過
速伴房室傳導(dǎo)阻滯，室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反
應(yīng)多見，但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P－R間期延長。 |
| 禁忌癥 | 1、任何強(qiáng)心甙制劑中毒；
2、室性心動過速、心室顫動；
3、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）；
4、預(yù)激綜合征伴心房顫動或撲動。 |
| 注意事項(xiàng) | 1、洋地黃排泄緩慢，易于蓄積中毒，故用藥前應(yīng)詳詢服藥史，原則上兩周內(nèi)未用
過慢效洋地黃者，才能按常規(guī)給予，否則應(yīng)按具體情況調(diào)整用量。
2、強(qiáng)心甙治療量和中毒量之間相差很小，每個(gè)病人對其耐受性和消除速度又有很
大差異，而所列各種洋地黃劑量大都是平均劑量，故需根據(jù)病情、制劑、療效及其他因
素來摸索不同病人的最佳劑量。
3、陣發(fā)性室性心動過速、、房室傳導(dǎo)阻滯伴有心力衰竭時(shí)，忌用強(qiáng)心甙，小兒急性
風(fēng)濕熱所引起的心力衰竭，慎用強(qiáng)心甙。心肌炎及肺心病患者對強(qiáng)心甙敏感，應(yīng)注意用
量。
4、強(qiáng)心甙中毒，一般會有惡心、嘔吐、厭食、頭痛、眩暈等，首先應(yīng)鑒別是由于
心功能不全加重，還是強(qiáng)心甙過量所致，因前者需調(diào)整劑量，后者則應(yīng)停藥。中毒一旦
確立，必須立即停藥，并根據(jù)具體情況應(yīng)用下列藥物：
輕者，口服鉀制劑，如氯化鉀，每次1g，1日3次；若病情緊急，如出現(xiàn)精神失常
及嚴(yán)重心律失常，則每24小時(shí)用1.5－3g氯化鉀，溶于5%葡萄糖溶液500ml中，緩慢
靜滴；同時(shí)也需補(bǔ)充鎂鹽，可使用硫酸鎂或L－天門冬氨酸鉀鎂。但腎功能不全、高鉀
血癥或重癥房室傳導(dǎo)阻滯者不宜用鉀鹽。
強(qiáng)心甙引起的房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩、、竇性停搏等，可靜注阿托品0.5－
1mg，2－3小時(shí)重復(fù)一次。
洋地黃引起的室性心律失常，以用苯妥英鈉效果較好。對緊急病例，一般先靜滴
250mg，然后再根據(jù)病情繼續(xù)靜滴100mg或肌注100mg，此后可改口服，每日400mg
分次服用。對非緊急病例，僅口服給藥即可。利多卡因亦可用于洋地黃類引起的室性心
律失常和心室顫動。心動過緩或完全房室傳導(dǎo)阻滯有發(fā)生阿斯綜合癥的可能時(shí)，可安置
臨時(shí)起搏器。異丙腎上腺素，可以提高緩慢的心率。
5、用藥期間忌用鈣劑。
6、不宜與酸、堿類配伍。
7、慎用：
低鉀血癥；
不完全性房室傳導(dǎo)阻滯；
高鈣血癥；
甲狀腺功能低下；
缺血性心臟病；
心肌梗死；
心肌炎；
腎功能損害。
8、用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查：
血壓、心率及心律；
心電圖；
心功能監(jiān)測；
電解質(zhì)尤其鉀、鈣、鎂；
腎功能；
疑有洋地黃中毒時(shí)，應(yīng)作洋地黃血藥濃度測定。
9、強(qiáng)心甙劑量計(jì)算應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)體重，因脂肪組織不攝取強(qiáng)心甙。
10、推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調(diào)整每次劑量。
11、肝功能不全者，應(yīng)選用不經(jīng)肝臟代謝的地高辛。
12、腎功能不全者，不宜應(yīng)用地高辛，應(yīng)選用洋地黃毒甙。
13、洋地黃化患者常對電復(fù)律極為敏感，應(yīng)高度警惕。
14、透析不能從體內(nèi)迅速去除本品。
15、在本品引起嚴(yán)重或完全性房室傳導(dǎo)阻滯時(shí)，不宜補(bǔ)鉀。
16、腎功能不全、老年及虛弱者在常用劑量及血藥濃度時(shí)就可有中毒反應(yīng)。嬰幼兒
尤其是早產(chǎn)兒和發(fā)育不全兒，要在血藥濃度及心電監(jiān)測下調(diào)整劑量。
17、傳統(tǒng)的治療心力衰竭是在數(shù)日內(nèi)給本品較大劑量（負(fù)荷量）以達(dá)到洋地黃化，
然后逐日給以維持量來彌補(bǔ)消除量。目前速給法多選用速效強(qiáng)心甙，如毒毛化甙K等，
因洋地黃快速給藥欠安全，今已少用。
18、依地酸鈣納（Calcium Disodium Edetate），以其與鈣螯合的作用，也可用于治
療洋地黃所致的心律失常。
19、對可能有生命危險(xiǎn)的洋地黃中毒可經(jīng)膜濾器靜脈給與地高辛免疫Fab片段，每
40㎎地高辛免疫Fab片段，大約結(jié)合0.6㎎地高辛或洋地黃毒甙。
20、注意肝功能不良時(shí)應(yīng)減量。同時(shí)服用苯妥英納、苯巴比妥、保泰松、利福平會
使血中洋地黃毒甙濃度降低50%。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可通過胎盤，故妊娠后期母體用量可能適當(dāng)增加，分娩后6周減量。本品可排
入乳汁，哺乳期婦女應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 |
| 兒童用藥 | 新生兒對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產(chǎn)兒與未成熟兒對本品敏感，按其
不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。 |
| 老年患者用藥 | 老年人肝腎功能不全，表觀分布容積減小或電解質(zhì)平衡失調(diào)者，對本品耐受性低，
必須減少劑量。 |
| 藥物相互作用 | 1、與兩性霉素B、皮質(zhì)激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿
胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用時(shí)，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。
2、與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺
（Cholestyramine,消膽胺）和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉
素、對氨水楊酸同用時(shí)，可抑制洋地黃強(qiáng)心甙吸收而導(dǎo)致強(qiáng)心甙作用減弱。
3、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide,潘可
龍，巴活郎）、蘿芙木堿、琥珀膽堿(司可林，Scoline;Suxamethonium Chloride) 或擬腎上
腺素類藥同用時(shí)，可因作用相加而導(dǎo)致心律失常。
4、有嚴(yán)重或完全性房室傳導(dǎo)阻滯且伴正常血鉀者的洋地黃化患者不應(yīng)同時(shí)應(yīng)用鉀
鹽，但噻嗪類利尿劑與本品同用時(shí)，常須給予鉀鹽，以防止低鉀血癥。
5、β受體阻滯劑與本品同用，有導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生嚴(yán)重心動過緩的可能，應(yīng)
重視。但并不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。
6、與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，提高程度與奎尼丁用量相關(guān)，
甚至可達(dá)到中毒濃度，即使停用洋地黃，其血藥濃度仍繼續(xù)上升，這是奎尼丁從組織結(jié)
合處置換出洋地黃，減少其分布容積之故。兩藥合用時(shí)應(yīng)酌減洋地黃用量1/2－1/3。
7、與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用，由于降低腎及全身對洋地黃的清除率而
提高其血藥濃度，可引起嚴(yán)重心動過緩。
8、螺內(nèi)酯可延長本品半衰期，需調(diào)整劑量或給藥間期，隨訪監(jiān)測本品的血藥濃度。
9、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。
10、依酚氯胺（Edrophonium Chloride,Tensilon騰喜龍）與本品合用可致明顯心動
過緩。
11、吲哚美辛（Indometacin,消炎痛）可減少本品的腎清除，使本品半衰期延長，
有中毒危險(xiǎn)，需監(jiān)測血藥濃度及心電圖。
12、與肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需調(diào)整肝素用量。
13、洋地黃化時(shí)靜脈用硫酸鎂應(yīng)極其謹(jǐn)慎，尤其是也靜注鈣鹽時(shí)，可發(fā)生心臟傳導(dǎo)
阻滯。
14、紅霉素由于改變胃腸道菌群，可增加本品在胃腸道的吸收。
15、甲氧氯普胺（Metoclopramide,Maxolon滅吐靈）因促進(jìn)腸道運(yùn)動而減少洋地黃
的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高洋地黃生物利用度約25%。
16、應(yīng)用強(qiáng)心甙期間，或停用后7天以內(nèi)，忌用腎上腺素、麻黃堿及其類似藥物，
因?yàn)檫@些藥物可能增加強(qiáng)心甙的毒性。
17、利血平可增加洋地黃對心臟的毒性反應(yīng)，引起心律失常，對洋地黃毒甙則使其
排泄增加，故二者與利血平合用時(shí)須加警惕。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
