| 通用名 | 尼美舒利分散片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NIMESULIDE DISPERSIBLE TABLETS |
| 拼音名 | NIMEISHULI FENSAN PIAN |
| 藥品類別 | 解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥 |
| 性狀 | 本品為淡黃色異形片。 |
| 藥理毒理 | 本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機(jī)理尚未完
全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細(xì)胞的介質(zhì)釋放和多形核白細(xì)胞
的氧化反應(yīng)有關(guān)。 |
| 藥代動力學(xué) | 據(jù)報導(dǎo)，尼美舒利通過口服吸收，服藥后l～2小時達(dá)到最大血藥濃度，半
衰期為3～5小時，6～8小時仍能持續(xù)作用。
本品幾乎全部通過尿液排泄，即使多次服用也不會出現(xiàn)積累現(xiàn)象。
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| 適應(yīng)癥 | 本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，可用于慢性關(guān)節(jié)炎癥（如
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎等）；手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥；耳鼻咽部炎
癥引起的疼痛；痛經(jīng)；上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀的治療。 |
| 用法用量 | 口服，成人，一次0.05～0.1g（半～1片），每日二次，餐后服用，按病情
的輕重和患者的需要，可以增加到一次0.2g（2片），日服二次。兒童常用劑量
為5mg/公斤體重/天，分二至三次服用。
老年病人的服藥量應(yīng)嚴(yán)格遵照醫(yī)生的規(guī)定。醫(yī)生可以根據(jù)情況適當(dāng)減少以
上所列的劑量。
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| 不良反應(yīng) | 主要有：胃灼熱、惡心、胃痛，但癥狀都很輕微、暫短，很少需要中斷治
療。極少情況下，患者服藥后出現(xiàn)過敏性皮疹。
即使使用尼美舒利未產(chǎn)生上述副作用，也須注意到本品如同其它非甾體消
炎藥一樣，可能產(chǎn)生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯--約翰遜
（Stevens－Johnson）綜合癥。 |
| 禁忌癥 | 對本品、乙酰水楊酸或?qū)ζ渌晴摅w類藥過敏者禁用�；顒有韵莱鲅�、
消化道潰瘍活動期的患者禁用。嚴(yán)重的肝功能不全、嚴(yán)重的腎功能障礙（肌酐
清除率＜30毫升/分鐘 ）的患者禁用。
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| 注意事項 | 尼美舒利對以下患者要慎重使用：具有出血癥病史的患者；具有胃腸道疾
病的患者；接受抗凝血劑治療或是服用抗血小板聚集藥物的患者。
因本品主要通過腎臟系統(tǒng)排出體外，如果腎功能不全，應(yīng)根據(jù)腎小球濾過
率減少服藥的劑量。對腎功能衰竭的患者應(yīng)禁用此藥。
在并用其它非甾體消炎藥之后，如出現(xiàn)視力下降，應(yīng)停止治療，進(jìn)行眼科
檢查。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尼美舒利同所有的新藥一樣，在尚未通過試驗證實尼美舒利對胎兒是否有
毒性的情況下，并不建議在妊娠期間使用本藥。在尚不清楚尼美舒利是否可能
通過母乳排出體外的情況下，同樣不建議在哺乳期間使用本藥。
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| 兒童用藥 |
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| 老年患者用藥 | 老年病人的服藥量，應(yīng)嚴(yán)格遵照醫(yī)生規(guī)定，醫(yī)生可以根據(jù)情況適當(dāng)減少用
藥劑量。 |
| 藥物相互作用 | 本品可能與阿司匹林、其它非甾體類抗炎藥有交叉反應(yīng)，因此，對這些藥
物過敏的病人禁用；本品為高度蛋白質(zhì)結(jié)合藥物，所以可能置換其它蛋白質(zhì)結(jié)
合藥物；并用其他非甾體類抗炎藥后，如出現(xiàn)視力下降，應(yīng)停止治療，進(jìn)行眼
科檢查。
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| 藥物過量 | 目前尚未見報導(dǎo)，在過量服用的情況下，可采用支持療法進(jìn)行解毒。
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| 貯藏 | 密封，干燥處保存。 |
| 包裝 | 0.1g |
| 有效期 | |
